Надлежащая производственная практика
Домой Контакты
Управление бизнесом
Маркетин
R&D
GLP
GCP
Проектирование (GEP)


GMP по разделам:
Персонал

Документация

Контроль качества
Аутсорсинговая деятельность
Самоинспекция
Логистика
GSP
GDP
GAMP
GPP
GACP
Терминология GMP
Экологический менеджмент
Forum
Ссылки
О проекте


Партнеры:

Валидация очистки


Для содержимого этой страницы требуется более новая версия Adobe Flash Player.

Получить проигрыватель Adobe Flash Player




Семінар «Належна практика в лабораторіях з контролю якості лікарських засобів»

22 - 23.10.2015 року

Київ

Навчальний захід провів:
тренер, консультант з GMP
Денис Островной

Мета семінару: 
- надати систематизовану інформацію щодо вимог GMP до контролю якості лікарських засобів,
- дати можливість професіоналам фармацевтичної галузі обговорити спірні питання.

Для кого: персонал підприємства, залучений в процес фармацевтичної розробки, фахівці відділів управління/забезпечення/контролю якості, відділу валідації.

Що Ви отримаєте, взявши участь в семінарі: знання, необхідні для впровадження та/або поліпшення процесів контролю якості лікарських засобів, на основі управління ризиками, валідації та статистичних методів управління якістю.

 

Програма семінару

15.10.2015

09:30 – 13:00

Зміни вимог GMP EU до контролю якості.
Оцінка тенденцій
Трансфер методів випробування

13:00 – 14:00

Перерва на обід

 

 


Всі семінари


Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100