Управление бизнесом
Маркетин
R&D
GLP
GCP
Проектирование (GEP)


GMP по разделам:
Персонал

Документация

Контроль качества
Аутсорсинговая деятельность
Самоинспекция
Логистика
GSP
GDP
GAMP
GPP
GACP
Терминология GMP
Экологический менеджмент
Forum
Ссылки
О проекте

Для содержимого этой страницы требуется более новая версия Adobe Flash Player.

Получить проигрыватель Adobe Flash Player




Семинар «Надлежащая практика в лабораториях по контролю качества лекарственных средств»

15 - 16 жовтеня 2015 года

г. Киев

Обучающее мероприятие провел:
тренер, консультант по GMP
Денис Островной

 

Цель семинара:
 - предоставить систематизированную информацию о требованиях GMP к контролю качества лекарственных средств,
 - дать возможность профессионалам фармацевтической отрасли обсудить спорные вопросы.

Для кого: персонал предприятия, вовлеченный в процесс фармацевтической разработки, сотрудники отделов обеспечения и контроля качества и валидации.

Что Вы получите, приняв участие в семинаре: знания, необходимые для внедрения и/или улучшения процессов контроля качества лекарственных средств, на основе управления рисками, валидации и статистических методов управления качеством.


Программа семинара:

15.10.2015 года

09:30 – 13:00

Изменения требований GMP EU к контролю качества.
Оценка тенденций
Трансфер методов испытаний

13:00 – 14:00

Перерыв на обед

 

 


Предыдущий семинар Все семинары Следующий семинар

Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100