Управление бизнесом
Маркетин
R&D
GLP
GCP
Проектирование (GEP)


GMP по разделам:
Персонал

Документация

Контроль качества
Аутсорсинговая деятельность
Самоинспекция
Логистика
GSP
GDP
GAMP
GPP
GACP
Терминология GMP
Экологический менеджмент
Forum
Ссылки
О проекте

Для содержимого этой страницы требуется более новая версия Adobe Flash Player.

Получить проигрыватель Adobe Flash Player




Государственный Учебный Центр Надлежащей Производственной /Дистрибьюторской Практики начал сотрудничество с Туркменистаном под эгидой ВОЗ

 

Специалисты Государственного Учебного Центра по Надлежащей Производственной / Дистрибьюторской Практики в рамках совместного с ВОЗ проекта обучения фармацевтических специалистов с 10 по 14 июня 2013 года посетили Центр регистрации лекарственных средств и государственного контроля их качества при Министерстве здравоохранения и медицинской промышленности Туркменистана. Целью визита стало начало проекта создания регуляторного органа в Туркменистане, который бы функционировал в соответствии с европейскими стандартами.

Первым этапом реализации проекта было обучение специалистов Центра регистрации лекарственных средств и государственного контроля их качества при Министерстве здравоохранения и медицинской промышленности Туркменистана. В обучении приняли участие 10 специалистов. Они прошли базовое обучение по вопросам теории и практики GMP, после этого в ближайшее время состоится углубленный инспекторский курс, который будет включать в себя практические занятия и тренировочные инспектирования. Лекторами первого обучения выступили Андрей Кузнецов и Денис Островной - эксперты Центра GMP / GDP. Директор Центра Денис Гурак также посетил Туркменистан для рабочих встреч и встреч с руководителем Офиса ВОЗ в Туркменистане Бахтигуль Карриевой, директором Центра регистрации лекарственных средств и государственного контроля их качества Овезмурадом Оввадовым и начальником отдела Центра регистрации Курбаном Непесовым.

 

Предыдущий семинар Все семинары Следующий семинар

Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100