В Калифорнии электронные сигареты не приравняли к табачной продукции
Законопроект штата Калифорния, классифицировавший электронные сигареты как табачные изделия, запрещающий их использование в общественных местах и предлагавший меры по снижению их продажи несовершеннолетним, не получил полного одобрения.
Как пишет Reuters, данный законопроект получил одобрение сената штата, но ассамблея штата убрала положение о приравнивании электронных сигарет к табачным изделиям. Автор законопроекта сенатор Марк Лено заявил, что это противоречит здравому смыслу, так как никотин в электронных сигаретах получается из табака, а федеральное правительство классифицирует никотин как табачный продукт.
Лено отказался поддерживать измененный законопроект, назвав его опасным, так как из-за голосов законодателей следующее поколение жителей Калифорнии может стать зависимым от никотина. По словам Лено, сейчас миллионы американских школьников средних и старших классов курят электронные сигареты со вкусом жвачки и шоколада.
Штаты озаботились проблемой электронных сигарет в апреле 2014 года, когда правительство объявило, что только за 2014 год число подростков, курящих электронные сигареты, утроилось.
Примерно год назад прокуратуры нескольких штатов обратились в Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) с просьбой усилить контроль над использованием электронных сигарет. В апреле 2014 года FDA предложило запретить продажу электронных сигарет несовершеннолетним (без запрета рекламы или онлайн-продаж). Предложение до сих пор находится на рассмотрении.
В июне 2015 года Конфедерация обществ защиты прав потребителей (КонфОП) и Коалиция по контролю за табаком выступили с предложением продавать электронные сигареты по рецепту.
В Калифорнии электронные сигареты не приравняли к табачной продукции
North America: United States, Canada, Mexico
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Северная Америка: США, Канада, Мексика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация