Цифровые технологии сэкономят американскому здравоохранению $50 млрд
Внедрение цифровых решений для систем здравоохранения, в том числе медицинских устройств и приложений для компьютеров и смартфонов, разрешение на использование которых дает Управление по продуктам и лекарствам США (FDA), позволит Соединенным Штатам к 2018 году снизить расходы на здравоохранение на $50 млрд.
По данным консалтинговой компании Accenture, с 2010 по 2014 год количество цифровых решений для здравоохранения, одобренных FDA, ежегодно росло на 21%. В 2014 году в США было одобрено 33 программы и медизделия, которые позволили снизить затраты на здравоохранение на $6 млрд. Такая экономия обусловлена соблюдением предписаний врача благодаря приложениям для смартфонов, уменьшением количества посещений пунктов неотложной помощи и повышенной заботе пациентов о своем здоровье благодаря мобильным приложениям. Американские врачи также используют в своей работе цифровые технологии: 65% терапевтов выписывают электронные рецепты, а 57% – отправляют результаты анализов по электронной почте.
Согласно прогнозам, к 2018 году количество одобренных FDA цифровых решений для здравоохранения утроится. С их помощью американское здравоохранение сэкономит $10 млрд в 2015 году и $50 млрд – в 2018 году. К 2017 году объем финансирования стартапов для здравоохранения возрастет в два раза, достигнув $6,5 млрд.
В 2013 году насчитывалось около 100 тысяч мобильных приложений, позволяющих следить за здоровьем (mHealth).
Европейский рынок телемедицины также растет и, согласно прогнозу, достигнет $414,4 млн к 2020 году.
Цифровые решения для системы здравоохранения
North America: United States, Canada, Mexico
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Северная Америка: США, Канада, Мексика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация