С 1 сентября в Грузии изменен порядок отпуска лекарственных средств
Согласно изменениям, внесенным в закон «О лекарствах и фармацевтической деятельности», с 1 сентября 2014 года без рецепта больше не будут отпускаться медикаменты т.н. второй категории, в том числе снотворные и успокоительные средства (кроме растительных препаратов), антидепрессанты, противомикробные препараты для системного использования, противоопухолевые препараты, иммуностимуляторы, сердечные гликозиды, антигипертензивные препараты, лекарственные препараты от сахарного диабета, инъекционные лекарственные формы, часть витаминов и другие, сообщает Business Грузия.
Согласно информации, опубликованной Агентством государственного регулирования медицинской деятельности, потребители будут обязаны предъявить рецепт при покупке таких популярных медикаментов, как: Нимесил, Кетонал (в ампулах), Глюкоза, Димедрол, Парацетамол, Супрастин (в ампулах), Анальгин (в ампулах), Стрептомицин, Виаграсан, Витамин Е, Драмина, Эритромицин (в ампулах), Эссенциале Н, Амоксиклав и др., всего 6 209 наименований медикаментов II группы.
Что касается перечня медикаментов III группы, которые будут выдаваться без рецепта, в него входит более 3 000 наименований лекарств, в том числе – лекарственные препараты от заболеваний желудочно-кишечного тракта, витамины и минералы (кроме инъекционных растворов), температуропонижающие и противовоспалительные средства, противокашлевые и отхаркивающие средства и др.
С 1 сентября также запрещается продажа любых медикаментов несовершеннолетним.
На сайте Агентства государственного регулирования медицинской деятельности опубликован как перечень лекарств, которые будут отпускаться только по рецепту, так и тех лекарственных средств, которые можно будет прибрести без рецепта.
С 1 сентября в Грузии изменен порядок отпуска лекарственных средств
Georgia
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация