Російський фармвиробник продає в Україні заборонені ліки - ЗМІ
Дуже відомий і масово вживаний в період епідемії грипу противірусний препарат “Арбідол” насправді виявився смертельно небезпечним для здоров’я людини. Найбільшу небезпеку він становить для дітей віком від 6 до 12 років, передає УНН з посиланням на versii.com.
Препарат “Арбідол” зареєстрований і вільно реалізується на території України починаючи з 2009 року.
Виробником “Арбідолу” є російська фармацефтічекая компанія “Фармстандарт-Лексредства”.
“Небезпека споживання, а головне передозування цього препарату полягає в тому, що він здатний викликати у пацієнта стан гаперактівності, що загрожує важкими наслідками для здоров’я людини.
Проблема полягає в тому, що виробник „Арбідолу“ не тільки приховав від споживача інформацію про побічні явища, але ще і рекомендує пацієнту приймати дозу, що в кілька разів перевищує допустиму.
У патентній документації „Арбідолу“ чітко вказано, що добова норма препарату в організмі людини не повинна перевищувати допустимих 300 мг.
У той же час, в інструкції препарату в розділі „Спосіб застосування та дози“ сказано, що під час лікування для дітей віком від 6 до 12 років добова доза становить 400 мг, а для дітей від 12 років і дорослих — 800 мг протягом 5-7 днів.
Але найстрашніше, це те, що передозування „Арбідолу“ в період вакцинації взагалі може спричинити летальний випадок”, — йдеться у публікації.
Крім того, ЗМІ зазначають про те, що незважаючи на вищевикладені факти, реалізація препарату “Арбідол” станом на сьогодні Державною службою України з лікарських засобів не призупинена.
У публікації також зазнається, що Управління з контролю якості харчових продуктів і лікарських засобів відмовило “Арбідолу” в його реєстрації на території США.
Нагадємо, як повідомляв УНН, Служба безпеки України розслідує кримінальне провадження стосовно реєстрації “Арбідолу”.
Російський фармвиробник продає в Україні заборонені ліки - ЗМІ
Russian Federation
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Российская Федерация»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация