Кыргызстан опасается повышения цен на лекарства из-за вступления в ЕАЭС
Вступление в Евразийский экономический союз негативно скажется на доступе больных к лекарственным препаратам. Об этом 26 июня рассказал депутат Жогорку Кенеш Равшан Жээнбеков во время круглого стола «Доступ к качественным лекарственным средствам».
По его словам, как показали различные исследования, большинство поставщиков лекарств в Кыргызстан не входят в ЕАЭС, а значит, лекарства будут дорожать из-за повышения таможенных пошлин. Как указала начальник отдела анализа товарных рынков Государственного агентства антимонопольного регулирования Лариса Шустикова, в данное время идет работа с антимонопольными органами стран, входящих в ЕАЭС.
«Сейчас мы изучаем опыт по введению государственного регулирования цен. Сейчас мы разработали новый закон о конкуренции. Опыт России показывает, что регулирование необходимо. Но важно не создать искусственный дефицит препаратов и не наломать дров», – отметила специалист.
По информации Шустиковой, антимонопольный орган выявил происходящий в настоящее время сговор врачей с фармкоманиями, когда пациенту прописывают лекарства, выгодные фармацевтической организации и направляют их покупать в определенную аптеку, навязывание дорогостоящих препаратов, когда есть заменитель – более дешевое и эффективное средство.
«Нами вырабатывается ряд предложений по обеспечению прозрачности лекарственного рынка. Сейчас нет информации о наличии и стоимости лекарств в аптеках. Мы обращаемся к Минздраву, чтобы была база данных лекарственных средств, внедрение общественного рейтинга врачей. Также мы выходим с инициативой, чтобы история болезни пациента была забита в общую базу данных», – пояснила она.
Марина Мирошник, Вечерний Бишкек
Кыргызстан опасается повышения цен на лекарства из-за вступления в ЕАЭС
Central Asia: Kyrgyzstan, Tajikistan, Turkmenistan and Uzbekistan
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Центральная Азия»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация