Около 110 лекарственных средств планируется освоить в Беларуси в 2014 году
8 апреля, Минск /Татьяна Иванюк - БЕЛТА/. Производство около 110 лекарственных средств планируется освоить в Беларуси в 2014 году, сообщил сегодня на заседании Президиума Совета Министров "О совершенствовании работы по медицинскому обслуживанию и лекарственному обеспечению населения" министр здравоохранения Василий Жарко, передает корреспондент БЕЛТА.
"Важной составляющей работы Минздрава является улучшение доступности и обеспеченности населения качественными лекарственными средствами", - сказал министр. В стране зарегистрировано около 5140 наименований лекарств, из них более 1290 - отечественного производства. По данным Василия Жарко, стоимость свыше 83% лекарств, выпущенных в Беларуси, не превышает $5. За импортные аналоги нужно заплатить в три раза больше, чем за отечественные лекарства. "Это связано с тем, что цены на 75 наименований лекарственных средств (около 200 торговых названий) регулируются", - пояснил он.
По данным Минздрава, в Беларуси реализуют лекарства 3072 аптеки, 58% из них - государственные. В аптеках предоставляются скидки для социально уязвимых категорий населения. Государственная аптечная сеть по итогам первого квартала текущего года сработала с рентабельностью 1,2%.
По предварительным расчетам, объем фармацевтического рынка страны в 2013 году превысил $760 млн, в том числе белорусских препаратов было реализовано на $250,5 млн. Рост объема рынка обусловлен в первую очередь выходом новых дорогих лекарств, применяемых в лечебной практике при оказании высокотехнологичной медицинской помощи.
Около 110 лекарственных средств планируется освоить в Беларуси в 2014 году
Republic of Belarus
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Республика Беларусь»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация