• Управление бизнесом
  • Управление качеством
  • Маркетинг
  • Персонал
  • Документация
  • Проектирование (GEP)
  • R&D
    • GLP
    • GCP
  • Оборудование
    • Стерильное производство
    • Твердые лекарственные средства
    • Мягкие лекарственные средства
  • Сервисные системы
    • Вода очищенная и вода для инъекций
    • Чистый пар
    • Сжатый воздух
    • Азот
  • Чистые помещения
    • Проектирование
    • Закрытые технологии
    • Вогдухоподготовка
    • Мониторинг
  • Логистика
    • GSP
    • GDP
  • Технологический процесс
    • Стерильное производство
    • Производство твердых лекарственных средств
    • Производство мягких лекарственных средств
    • Валидация
  • Контроль качества
  • IT (GAMP)
  • Аутсорсинговая деятельность
  • Самоинспекция
  • GACP
  • GPP
  • GMP в мире
    • Australia
    • Canada
    • EU
    • Great Britain
    • RU
    • USA
    • Ukraine
    • WHO
  • Терминология
  • Forum
Новости
  • О проекте
  • Контакты
  • Форум
Квалификация чистых помещений
Qualification

 

 

  Title Тема  
Pharmaceutical Cleanroom
Commissioning, Certification, and Validation
DQ, IQ, OQ, and PQ		 Квалификация и валидация чистых помещений
Examples of facility qualification
Design qualification
Installation qualification
Operational qualification		 Квалификация  

 

 

gmp
Навигация
  • GXP
  • Производство субстанций
  • Биотехнология
  • Экологический менеджмент

  • О проекте
  • Контакты
  • Форум
facebook linkedin youtube
© 2018
Licence Privacy Policy Terms Of Service