Пущен в эксплуатацию крупнейший объект китайско-американского сотрудничества в фармацевтической области
В провинции Чжэцзян в четверг официально начала свою работу производственная база компании "Хайчжэн-Пфайзер" /"Hisun-Pfizer"/, ставшая на сегодняшний день крупнейшим объектом китайско-американского сотрудничества в фармацевтической области.
Компания "Хайчжэн-Пфайзер", совместное предприятие чжэцзянского и американского фармацевтических гигантов, вложила 1,5 млрд юаней /1 ам. долл -- 6,17 юаня/ в строительство базы по производству лекарственных средств, которая располагается в городе Фуян. Оснащенный шестью передовыми производственными линиями, комплекс способен производить медикаменты объемом 20 млн емкостей и 1,5 млрд таблеток в год.
Применение самых передовых в мире технологий, оборудования и стандартов управления гарантирует высокое качество продукции, а совместное производство означает возможность для китайских потребителей приобретать нужные лекарства по более низким ценам, чем их аналоги иностранного производства. Снижение цен составляет примерно 30 проц, сообщили в компании "Хайчжэн-Пфайзер".
Пущен в эксплуатацию крупнейший объект китайско-американского сотрудничества в фармацевтической области
Chinese People's Republic
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Китайская Народная Республика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация