Рост фармпрома КНР за пятилетие превысил 20%
Китайская Комиссия по делам здравоохранения и планирования семьи провела 7 августа пресс-конференцию, на которой было отмечено, что за последние пять лет при поддержке «программы развития инновационных препаратов» рост фармацевтической промышленности составил 20,1%.
По темпам роста за пятилетний период фармпромышленность опережает, по мнению представителей Комиссии, остальные сектора.
Заместитель начальника отдела по науке и образованию при комиссии Ван Чэнь заявил, что согласно плану развития науки и техники в среднесрочной перспективе (2006–2020 годы) в Китае имеется всего 16 научно-технических программ, из них две представляют особую важность для комиссии, а именно: «Создание важных инновационных препаратов» и «Профилактика и лечение ВИЧ, гепатита и других серьезных инфекционных заболеваний». Обе программы действуют с 2008 года.
Ван Чэнь подчеркнул, что за это время оба проекта оказались плодотворными. Для того, чтобы прямые экономические выгоды фармпроизводств КНР превысили 80 млрд юаней ($12 млрд) и появилась возможность привлечь в сектор инвестиции размером более 100 млрд юаней, правительство активно стимулирует развитие биофармацевтической отрасли, для этого перепрофилируется и модернизируется экономика регионов. К тому же программа стимулирует фармпроизводителей разрабатывать инновационные ЛС и технологии.
Рост фармпрома КНР за пятилетие превысил 20%
Chinese People's Republic
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Китайская Народная Республика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация