Китайцы не следят за сроком годности лекарств
Как сообщает сайт People's Daily Online, большинство китайских семей не перебирают регулярно свои домашние аптечки, поэтому у них накапливается много просроченных лекарств.
По данным опроса, проведенного фармацевтической компанией Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutical Holdings Co. Ltd., в среднем у каждой семьи в домашних аптечках 215 просроченных таблеток, из которых у 30–40% срок годности превышен более чем на 3 года.
Просроченные лекарства могут потерять свою терапевтическую эффективность и даже причинить вред здоровью. Кроме того, они несут угрозу для окружающей среды при их неправильной утилизации. В КНР просроченные лекарства относятся к опасным отходам и считаются серьезным источником загрязнения окружающей среды.
Как выяснили эксперты, в стране ежегодно становятся отходами 15 тыс. тонн лекарственных средств с истекшим сроком годности.
В Китае не разработана система утилизации просроченных лекарств. Кроме того, население мало информировано об этой проблеме.
По словам работающего в этой области законодателя Ванг Мина, 73,4% населения просто выбрасывают просроченные лекарства в мусорные контейнеры и только менее 20% избавляются от них надлежащим образом, в частности отправляют их в специальные пункты для или хранения или обращаются в специализированные органы.
Он также отметил, что в КНР 80% лекарственных средств продается в больницах и только 20% – в аптеках.
Китайцы не следят за сроком годности лекарств
Chinese People's Republic
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Китайская Народная Республика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация