Johnson&Johnson ищет компании для поглощения в Китае
Американский производитель товаров для здоровья, в т.ч. лекарственных средств компания Johnson&Johnson заинтересована в приобретении китайских компаний в целях расширения присутствия на китайском рынке, невзирая на ряд трудностей, в т.ч. снижение темпов экономического развития, сообщает The Wall Street Journal.
Johnson&Johnson планирует сосредоточить усилия на увеличении продаж фармпродукции с упором на лекарственные препараты для лечения наиболее распространенных заболеваний, в т.ч. рака легкого.
В 2013 г. половина общего объема продаж Johnson&Johnson в Китае пришлось на медоборудование и медизделия, что на 10% выше показателя за 2012 г. Продажи фармпродукции и потребительских товаров для здоровья разделились примерно поровну.
Как заявил на полях саммита организации Азиатско-Тихоокеанского экономического сотрудничества (АТЭС) исполнительный директор Johnson&Johnson Алекс Горски, компания обеспокоена отсутствием инновационных лекарств, поскольку процесс одобрения нового препарата в Китае занимает в среднем восемь лет против четырех в других странах.
Кроме фармпродукции, компания рассчитывает пополнить свои портфели товаров для детей, косметических изделий и медизделий.
Johnson&Johnson давно работает на рынке КНР и испытывает определенную конкуренцию в последнее время на фоне того, что местные и международные компании вышли на рынок с своими товарами, в частности для детей и косметическими изделиями. Перед компанией также стоят такие проблемы, как пиратство и нарушение патентных прав.
В мае 2014 г. J&J и ряд других производителей контактных линз и солнцезащитных очков были оштрафованы более чем на 19 млрд юаней за фиксирование цен. На долю компании пришлось 3,6 млрд юаней штрафа.
Johnson&Johnson ищет компании для поглощения в Китае
Chinese People's Republic
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Китайская Народная Республика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация