Рош представит новые данные по 27 различным лекарственным средствам на конференции ASCO
Компания Рош объявила о том, что на 50-й ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) будут представлены новые данные по девяти зарегистрированным и восемнадцати экспериментальным лекарственным препаратам. Из общего числа более 320 рефератов, посвященных лекарственным препаратам Рош, более 40 были отобраны для устных выступлений на конференции ASCO.
«Мы гордимся тем, что начиная с самой первой ежегодной конференции ASCO, прошедшей 50 лет назад, мы вносим свой вклад, меняющий медицинскую практику на пользу людям с самыми различными онкологическими заболеваниями, включая рак молочной железы, лёгкого, кожи, колоректальный рак и онкогематологические заболевания, – сказала Сандра Хорнинг (Sandra Horning), доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании Рош. – В этом году на конференции ASCO наше неизменное стремление по улучшению результатов лечения больных раком будет продемонстрировано новыми данными по 9 зарегистрированным и 18 экспериментальным препаратам, таким как иммунотерапевтический препарат анти-PDL1».
Результаты, планируемые к представлению на конференции ASCO, демонстрируют силу портфолио экспериментальных противоопухолевых препаратов Рош, и включают в себя следующие ключевые моменты:
Противоопухолевая иммунотерапия: На устной сессии 31 мая, в субботу, будет представлено исследование 1 фазы по анти-PDL1 препарату для применения при распространенном раке мочевого пузыря. Презентация будет включать важную новую информацию, в том числе по общей частоте ответа, биомаркерам и безопасности. В рамках глобального плана компании по изучению потенциала нескольких мишеней для иммунотерапии в онкологии, анти-PDL1 представляет собой самое передовое экспериментальное иммунотерапевтическое средство, разрабатываемое в Рош.
Гематология: В дополнение к результатам по анти-CD20 препаратам компании Рош – Мабтере (ритуксимабу) и Газиве (обинутузумабу), на конференции ASCO впервые будут представлены новые данные по двум исследуемым лекарственным препаратам. Эти данные включают в себя промежуточные результаты исследования 1b фазы по Bcl-2 ингибитору GDC-0199/ABT-199 в сочетании с ритуксимабом у пациентов с рецидивирующим / рефрактерным течением хронического лимфолейкоза, и результаты исследования 2 фазы по конъюгату антитело-лекарственному препарату полатузумаб ведотин (анти-CD79b) при рецидивирующей / рефрактерной неходжкинской лимфоме.
Обзор важнейших презентаций, в которых будут представлены лекарственные средства Рош:
Лекарственное средство Описание исследования Номер реферата
MPDL3280A (анти-PDL1) (экспериментальный препарат) Ингибирование PD-L1 посредством MPDL3280A у пациентов с метастатическим уротелиальным раком мочевого пузыря (УРМП). Реферат № 5011
Авастин (бевацизумаб) CALGB/SWOG 80405: Результаты из исследования 3 фазы, в котором сравнивалась химиотерапия в комбинации с бевацизумабом или с цетуксимабом в первой линии терапии метастатического колоректального рака без мутаций KRAS. Реферат № LBA3
Авастин + Тарцева (эрлотиниб)
(исследуемая комбинация препаратов) Эрлотиниб плюс бевацизумаб в сравнении с монотерапией эрлотинибом в первой линии терапии при распространенном неплоскоклеточном немелкоклеточном раке лёгкого (НМКРЛ) с мутацией EGFR: Открытое рандомизированное исследование. Реферат № 8005
Эриведж (висмодегиб) Долгосрочный профиль безопасности и эффективности висмодегиба у пациентов с распространенной базальноклеточной карциномой: заключительное обновление данных (30 месяцев) базового исследования ERIVANCE BCC. Реферат № 9013
GDC-0199/ABT-199 (исследуемый препарат) ABT-199 (GDC-0199) в комбинации с ритуксимабом у пациентов с рецидивирующим / рефрактерным течением хронического лимфолейкоза: Промежуточные результаты исследования 1b фазы. Реферат № 7013
Полатузумаб ведотин (конъюгат антитело-лекарственный препарат анти-CD79b) и пинатузумаб ведотин (конъюгат антитело-лекарственный препарат анти-CD22)
(исследуемые препараты) Предварительные результаты рандомизированного исследования 2 фазы (ROMULUS) по применению полатузумаба ведотина или пинатузумаба ведотина в комбинации с ритуксимабом (у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной неходжкинской лимфомой. Реферат № 8519
Зелбораф (вемурафениб) VE-BASKET, первое в своём роде независимое от гистологической картины опухоли комплексное исследование 2 фазы по применению вемурафениба при немеланомных солидных опухолях с мутацией BRAF V600 (V600m). Реферат № 2533
Зелбораф (вемурафениб) + кобиметиниб
(исследуемая комбинация препаратов) Метаболическая опухолевая нагрузка для прогнозирования общей выживаемости после комбинированного ингибирования BRAF/MEK у пациентов с распространенной меланомой с мутацией BRAF. Реферат № 9006
В 2014 году отмечается 50-летний юбилей Американского общества клинической онкологии. За период с первой ежегодной конференции ASCO, прошедшей в 1964 году, лекарственные препараты компании Рош обсуждались в тысячах презентаций, в том числе в восьми пленарных презентациях начиная с 2010 года, что обеспечило значительный вклад в лечение людей, страдающих различными формами рака.
Рош представит новые данные по 27 различным лекарственным средствам на конференции
North America: United States, Canada, Mexico
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Северная Америка: США, Канада, Мексика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация