В США тяжелобольным разрешили пробовать экспериментальные лекарства
Колорадо стал первым американским штатом, принявшим закон, который разрешает больным, которым не помогли рекомендованные лекарства и средства лечения, использовать экспериментальные препараты, еще не получившие одобрения FDA.
Закон HB14-1281, известный как «Закон о праве на попытку», был единогласно принят 12 мая в сенате штата Колорадо. В субботу, 17 мая, документ подписал губернатор штата Джон Хикенлупер. Аналогичные законы были предварительно одобрены законодателями штатов Луизиана и Миссури. Сенат штата Аризона должен рассмотреть «Закон о праве на попытку» в ноябре 2014 года.
В соответствии с законом, решение о возможности использования экспериментальных средств лечения должно приниматься после соответствующих консультаций между пациентами, их родственниками и медицинскими учреждениями. Финансирование этого лечения ложится на пациентов и их родственников.
«Люди, находящиеся перед лицом смерти и имеющие последнюю надежду, должны иметь право на все существующие лекарства», – убеждена одна из разработчиков закона, член Демократической партии Джоан Джинал.
Противники закона считают, что он нарушает федеральное законодательство, а его применение нанесет ущерб существующей системе одобрения новых средств лечения и может нанести вред больным.
В США тяжелобольным разрешили пробовать экспериментальные лекарства
North America: United States, Canada, Mexico
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Северная Америка: США, Канада, Мексика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация