Квартальный объем продаж AbbVie вырос на 5,4%
В I квартале 2014 г. объем продаж американской фармацевтической компании AbbVie (ранее фармподразделение Abbott Laboratories) вырос на 5,4% и составил 4,6 млрд долл. благодаря показателю по препарату Humira, сообщает FirstWord Pharma. Аналитики прогнозировали 4,3 млрд долл.
Продажи Humira увеличились на 17,5% – до 2,6 млрд долл. На долю препарата приходится 58% общего объема продаж AbbVie.
Объем продаж препарата Synthroid вырос на 31,5% и составил 157 млн долл. Показатель по препарату Creon увеличился на 18,4% – до 107 млн долл., по препарату Duodopa – на 32,2% – до 52 млн долл.
Чистая прибыль AbbVie в I квартале 2014 г. составила 980 млн долл. против 968 млн долл. за аналогичный период 2013 г.
Расходы на научно-исследовательскую деятельность увеличились и составили 772 млн долл. по сравнению с 634 млн долл. годом ранее на фоне роста вложений в клинические испытания средней и финальной стадий.
Компания подтвердила прогноз на весь 2014 г., согласно которому прибыль на акцию составит 3,00–3,10 долл. при объеме продаж около 19 млрд долл. без учета показателю по новому препарату для лечения гепатита C в США. Аналитики прогнозируют прибыль на акцию 3,12 долл., объем продаж – 19,2 млрд долл.
На днях AbbVie направила в FDA заявку на одобрение и регистрацию полностью перорального, безинтерферонового режима терапии взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа. Компания надеется получить одобрение в США в конце текущего года. Направление заявки в EMA планируется в начале мая, одобрение – в 2015 г.
Квартальный объем продаж AbbVie вырос на 5,4%
North America: United States, Canada, Mexico
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Северная Америка: США, Канада, Мексика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация