Потенциальные блокбастеры 2014 г.
Аналитики The Thomson Reuters Intellectual Property & Science выделили три лекарственных препарата, которые, по их мнению, могут стать блокбастерами в период до 2019 г. после лонча в 2014 г., сообщает The Pharma Letter.
Sovaldi (sofosbuvir) для перорального применения разработан американской биофармацевтической компанией Gilead Sciences для лечения гепатита C. Одобрен FDA в декабре 2013 г. Прогнозируемый объем продаж в 2014 г. – 2,4 млрд долл. Пиковый объем продаж в 2019 г. может составить 9,1 млрд долл.
Anoro Ellipta (GlaxoSmithKline/Theravance) предназначен для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Прогнозируемый объем продаж в 2019 г. – 3 млрд долл.
Idelalisib (Gilead Sciences). Компания направила заявку на одобрение препарата для лечения вялотекущей неходжкинской лимфомы в США. В Европе заявка направлена на одобрение для лечения вялотекущей неходжкинской лимфомы и хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ). Планируется направление заявки на применение при ХЛЛ в США.
Кроме того, аналитики обратили внимание на противодиабетический препарат dulaglutide компании Eli Lilly, ее же препарат для лечения рака ЖКТ Cyramza (ramucirumab) и ингаляционный инсулин Afrezza компании MannKind.
Потенциальные блокбастеры 2014 г.
North America: United States, Canada, Mexico
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Северная Америка: США, Канада, Мексика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация