Johnson&Johnson заплатит пострадавшей $1,2 млн
Суд присяжных обязал Johnson&Johnson выплатить компенсацию в размере $1,2 млн женщине, которая утверждала, что пострадала из-за вагинального имплантата компании.
Присяжные города Даллас (США, штат Техас) пришли к выводу, что имплантат TVT-O, который был установлен Линде Батист (Linda Batiste), имел дефекты, сообщает Bloomberg. Суд решил, что Johnson&Johnson должна заплатить женщине компенсацию в размере $1,2 млн, сообщил адвокат пострадавшей.
Это первый из 12 000 аналогичных исков к Ethicon, подразделению компании, разработавшему TVT-O, в соответствии с которыми использование имплантата якобы привело к повреждению органов, а также к болевым ощущениям во время половых контактов.
FDA обязало Johnson&Johnson, C.R. Bard Inc и еще 31 производителя вагинальных имплантатов изучить случаи повреждения органов и других негативных последствий, связанных с их продукцией, поскольку многие пациенты обращаются в суд с аналогичными исками.
Представители Johnson&Johnson в свою очередь отметили, что присяжные отклонили жалобу Линды Батист, в соответствии с которой Ethicon якобы не предупредило женщину о возможных рисках, которые может иметь имплантат для здоровья, и по этой причине не стали назначать денежное возмещение в качестве компенсации ущерба, нанесенного пострадавшей.
Представитель Ethicon Мэтью Джонсон (Matthew Johnson) заявил, что компания не согласна с решением суда присяжных и собирается подавать апелляцию.
В 2013 году суд присяжных Нью-Джерси вынес решение не в пользу Johnson&Johnson по аналогичному делу. Тогда компанию обязали выплатить $11,1 млн женщине, которая пострадала из-за имплантата Prolift.
Johnson&Johnson заплатит пострадавшей $1,2 млн
North America: United States, Canada, Mexico
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Северная Америка: США, Канада, Мексика»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация