Merck&Co. подтверждает приобретение Cubist несмотря на патентную неудачу в отношении Cubicin
Американская фармацевтическая компания Merck&Co. подтвердила сделку по приобретению другой американской компании Cubist несмотря на решение суда, согласно которому после 2016 г. на рынке появится аналог разработанного Cubist антибиотика Cubicin (daptomycin), сообщает FirstWord Pharma. Окружной суд в штате Делавэр признал недействительными четыре из пяти патентов на препарат. Срок действия действительного патента истекает в 2016 г.
Как отметили в Merck, решение суда может быть опротестовано в апелляционном суде.
На долю Cubicin приходится более 80% объема продаж Cubist. В 2013 г. объем продаж препарата составил 967 млн долл. По прогнозу компании, к 2017 г. он превысит 2 млрд долл.
Merck&Co. подтверждает приобретение Cubist несмотря на патентную неудачу в отношении Cubicin
Re: Merck&Co. подтверждает приобретение Cubist несмотря на патентную неудачу в отношении Cubicin
Merck&Co. покупает разработчика противоопухолевых препаратов
Американская фармацевтическая компания Merck&Co. объявила о приобретении частной швейцарской биотехнологической компании OncoEthix, сообщает FirstWord Pharma. Сумма сделки может составить до 375 млн долл.
В результате сделки Merck&Co. получает доступ к экспериментальному препарату OTX015.
По условиям соглашения, Merck&Co. осуществит единовременный платеж в размере 110 млн долл. В дальнейшем швейцарская компания будет получать промежуточные платежи на сумму до 265 млн долл.
OTX015 проходит Ib фазу клинических испытаний для лечения гемобластоза и солидных опухолей на поздней стадии.
Американская фармацевтическая компания Merck&Co. объявила о приобретении частной швейцарской биотехнологической компании OncoEthix, сообщает FirstWord Pharma. Сумма сделки может составить до 375 млн долл.
В результате сделки Merck&Co. получает доступ к экспериментальному препарату OTX015.
По условиям соглашения, Merck&Co. осуществит единовременный платеж в размере 110 млн долл. В дальнейшем швейцарская компания будет получать промежуточные платежи на сумму до 265 млн долл.
OTX015 проходит Ib фазу клинических испытаний для лечения гемобластоза и солидных опухолей на поздней стадии.
Merck & Co. прекращает производство и дистрибуцию в США препарата Victrelis
Merck & Co. прекращает производство и дистрибуцию в США препарата Victrelis
Американская фармацевтическая компания Merck & Co. объявила о добровольном прекращении производства и дистрибуции на территории США препарата для лечения гепатита C Victrelis (boceprevir) к декабрю 2015 г., сообщает FirstWord Pharma.
Как отметили в компании, это решение на фоне новых научных достижений в области лечения этого заболевания и, как следствие, снижение спроса на препарат в стране.
В компании подчеркнули, что Victrelis, одобренный FDA в 2011 г. буде доступен до конца текущего года, чтобы пациенты, получающие препарат, могли завершить 48-недельный курс лечения. Merck&Co. рекомендовал врачам не назначать препарат новым пациентам.
На решение компании повлияло одобрение FDA ряда новых препаратов для лечения гепатита C, в т.ч. Sovaldi (sofosbuvir), Harvoni (sofosbuvir/ ledipasvir) и Viekira Pak (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir + dasabuvir).
Между тем, Merck&Co. объявил о планах ускорить направление в FDA заявки на рассмотрение нового препарата для лечения гепатита C, в состав которого входят ингибитор протеазы NS3/4A grazoprevir и ингибитор NS5A elbasvir.
Американская фармацевтическая компания Merck & Co. объявила о добровольном прекращении производства и дистрибуции на территории США препарата для лечения гепатита C Victrelis (boceprevir) к декабрю 2015 г., сообщает FirstWord Pharma.
Как отметили в компании, это решение на фоне новых научных достижений в области лечения этого заболевания и, как следствие, снижение спроса на препарат в стране.
В компании подчеркнули, что Victrelis, одобренный FDA в 2011 г. буде доступен до конца текущего года, чтобы пациенты, получающие препарат, могли завершить 48-недельный курс лечения. Merck&Co. рекомендовал врачам не назначать препарат новым пациентам.
На решение компании повлияло одобрение FDA ряда новых препаратов для лечения гепатита C, в т.ч. Sovaldi (sofosbuvir), Harvoni (sofosbuvir/ ledipasvir) и Viekira Pak (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir + dasabuvir).
Между тем, Merck&Co. объявил о планах ускорить направление в FDA заявки на рассмотрение нового препарата для лечения гепатита C, в состав которого входят ингибитор протеазы NS3/4A grazoprevir и ингибитор NS5A elbasvir.