Обзор экспорта фармацевтической продукции из России за 5 лет
C 2009 по 2012 года экспорт фармацевтической продукции увеличился в два раза с 309 млн долларов до 638 млн долларов. Cредний рост объёмов экспорта данного вида продукции за период с 2009 по 2013 год составил около 22%. В 2013 году экспорт фармацевтической продукции (категория 30 ТН ВЭД) сократился на 8.7% по сравнению с 2012г., опустившись до объёма в $ 583 млн долларов США .
Основная доля экспорта фармацевтической продукции приходится на лекарственные средства человеческую и животную кровь; фармацевтические материалы (бинты, вата, марля и тд). Доля России в экспорте данных товаров не превышает 0.5% от общемирового экспорта.
В сравнении с 2012 годом, значительно возросли поставки стерильных фармацевтических материалов (101.3%), человеческой и животной крови (23.2%), не расфасованных лекарственных средств (15.2%). В то же время произошёл спад экспорта расфасованных лекарственных средств (–17.2%), фармацевтических материалов (–7.7%), желёз и прочих органов, предназначенных для органотерапии (–6.8%).
Более 85% российского экспорта приходится на страны СНГ и бывшего СССР: лидерами по импорту российской фармацевтической продукции стали Казахстан, Украина, Узбекистан и Беларусь. На долю 10 главных импортёров приходится более 80% российского экспорта. Самые высокие минимальные ввозные пошлины среди крупных импортёров российской продукции действуют в Южной Корее (6%) и Монголии (5%). Во всех остальных странах - крупных импортёрах отечественной фармацевтической продукции таможенные пошлины сведены к минимуму.
Несмотря на в целом положительную динамику роста российского экспорта фармацевтической продукции за последние 5 лет, значительное отрицательное сальдо торгового баланса показывает, что Россия пока остаётся страной-импортёром фармацевтической продукции.
Обзор экспорта фармацевтической продукции из России за 5 лет
Russian Federation
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Российская Федерация»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация