Росздравнадзор подписал Меморандум о сотрудничестве с Агентством по лекарственным средствам и медицинским изделиям Республики Сербия
Делегация Росздравнадзора под руководством врио руководителя Службы Михаила Мурашко посетила с трехдневным рабочим визитом Республику Сербию (город Белград).
Во время командировки делегация Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения провела переговоры с руководителем Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Республики Сербия доктором Ячовичем, в ходе которых определены приоритеты и основные направления двустороннего сотрудничества, в том числе в сфере контроля и надзора за качеством, эффективностью и безопасностью медицинской продукции. По итогам переговоров подписан Меморандум о сотрудничестве между Росздравнадзором и Агентством по лекарственным средствам и медицинским изделиям Республики Сербия.
Кроме того, представители Росздравнадзора встретились с Госсекретарем Министерства здравоохранения Республики Сербия Б.Векичем, в ходе переговоров с которым были подняты вопросы внедрения системы менеджмента качества в здравоохранении, а также организации и осуществления государственного контроля за соблюдением требований к обеспечению качества и безопасности медицинской деятельности.
В конце визита делегация Росздравнадзора посетила ряд медицинских учреждений и организаций: сербский Институт иммунологии и вирусологии Торлака; лабораторный комплекс Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Сербии; Вишеградскую городскую гинекологическую больницу; фармацевтический завод компании «Хемофарм» (город Вршац).
В ближайшее время Росздравнадзор приступит к реализации Меморандума, в том числе – организации процесса обмена с Сербией информацией о выявлении недоброкачественной и фальсифицированной медицинской продукции.
Росздравнадзор подписал Меморандум о сотрудничестве с Агентством по лекарственным средствам и медицинским изделиям Республики Сербия
Russian Federation
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Российская Федерация»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация