DSM Group: Объем российского фармрынка в I квартале 2014 г. составил 284,9 млрд рублей
Это на 5,4% превышает аналогичный показатель за 2013 год
По итогам I квартала 2014 года российский фармынок вырос в рублях на 5,4% по сравнению с аналогичным периодом 2013 года и составил 284,9 млрд рублей. Такая информация приводится в отчете DSM Group. При этом, в упаковках рынок показал падение на 3,6% - 1,3 млрд упаковок в I квартале 2014 г. против 1,4 млрд упаковок за аналогичный период 2013 г.
Коммерческий сегмент ГЛС превысил объемы в рублях по сравнению с I кварталом 2013 года на 11,4%. В упаковках объемы снизились на 1,6%. Парафармацевтика выросла в денежном выражении на 12,6%. В упаковках заметно небольшое падение – сегмент снизился на 0,4%.
ДЛО и госпитальные закупки демонстрируют падение по сравнению с январем-мартом 2013 года. По сегменту ДЛО объемы в рублях снизились на 6,3%, а в упаковках – на 0,4%. Наиболее значительный спад как в денежном, так и в натуральном выражении показал госпитальный аудит – объемы у этого сегмента снизились на 10% и 12% соответственно.
DSM Group: Объем российского фармрынка в I квартале 2014 г. составил 284,9 млрд рублей
Russian Federation
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Российская Федерация»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация