Производство фармпродукции в России в I квартале снизилось на 1%
Объем производства фармацевтической продукции в России в январе-марте текущего года сократился на 1% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, пишет Прайм.
По данным Росстата, в марте в годовом выражении производство снизилось на 4,9%, а в месячном - выросло на 11,1%.
В частности, производство антибиотиков в упаковках в марте уменьшилось на 26,9% в годовом исчислении и составило 6,5 миллиона упаковок, во флаконах - выросло на 24,8%, до 45,4 миллиона штук. Выпуск препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний в упаковках уменьшился на 1,4% - до 32,5 миллиона упаковок, аналогичных препаратов в ампулах - на 43,5%, до 16,3 миллиона штук.
Производство препаратов для лечения онкологических заболеваний в марте сократилось в упаковках на 30,7%, до 0,7 миллиона упаковок, во флаконах - выросло в 36 раз, до 156 тысяч флаконов. Производство болеутоляющих, жаропонижающих и противовоспалительных средств в упаковках в марте выросло на 1,2% - до 68,5 миллиона штук, производство ампул с аналогичными препаратами снизилось на 24,3% - до 24,9 миллиона штук.
Выпуск препаратов для лечения болезней органов пищеварения и эндокринной системы в упаковках снизился на 13,7% - до 30 миллионов штук, в ампулах - вырос на 25,6%, до 8,8 миллиона ампул. Объем производства препаратов для лечения дисбактериоза уменьшился на 29,1% - до 32,1 миллиона доз.
Производство препаратов для лечения психоневрологических заболеваний в упаковках уменьшилось на 7,2% - до 9,2 миллиона штук, в ампулах - выросло на 6,7%, до 3,3 миллиона штук. Производство витаминов в упаковках снизилось на 35,5% - до 13,5 миллиона штук, в ампулах - на 69,7%, до 5,1 миллиона штук.
Производство фармпродукции в России в I квартале снизилось на 1%
Russian Federation
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Российская Федерация»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация