Скасування процедури повторної перереєстрації ліків знизить надмірні витрати у розмірі понад 60 млн грн. на рік
Відміна процедури повторної перереєстрації лікарських засобів наближає українське законодавство в галузі фармації до європейських норм.
Про це заявив в.о. Міністра охорони здоров’я України Василь Лазоришинець під час прес-конференції в Кабінеті Міністрів України, відзначивши, що такий крок заощадить для виробника понад 40 тисяч гривень на 5 років та знизить надмірні витрати на понад 60 мільйонів гривень на рік.
Крім того, запроваджена процедура референтного ціноутворення також має позитивно вплинути на цінову політику. Ціни на ліки для іноземного та вітчизняного виробника будуть формуватись з огляду на ціни аналогічних препаратів в 7 розвинених країнах. На думку Василя Лазоришинця, це в подальшому призведе до здешевлення ліків на українському ринку.
Наситити фармринок якісними оригінальними ліками дозволить і спрощення процедури реєстрації та перереєстрації ліків, прекваліфікованих Всесвітньою організацією охорони здоров’я. На переконання Василя Лазоришинця, препарати, які пройшли контроль якості у найкращих світових лабораторіях, заслуговують на довіру та не потребують додаткових досліджень.
Аби зробити більш привабливим український фармацевтичний ринок, МОЗ України також скасувало процедуру подвійного контролю для іноземної продукції. Це заощадить понад 14 тис грн. на одному продукті, і як наслідок, – розширить вітчизняне виробництво та здешевить ліки.
Скасування процедури повторної перереєстрації ліків знизить надмірні витрати у розмірі понад 60 млн грн. на рік
Registration
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация