Объем рынка препаратов для лечения немелкоклеточного рака легкого превысит 7,9 млрд долл.
По данным нового отчета британской исследовательской компании GBI Research, мировой объем рынка лекарственных препаратов для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) к 2020 г. превысит 7,9 млрд долл. по сравнению с 5,1 млрд долл. в 2013 г., говорится в пресс-релизе. Среднегодовой темп роста (CAGR) составит 6,6%.
По мнению аналитиков компании, этот рост будет обусловлен, в основном, за счет новых терапевтических средств, которые заменят дженериковые химиотерапевтические препараты или будут применяться в комбинации с ними.
Другим ключевым фактором роста станет увеличение спроса на существующие препараты и отсутствие угрозы потери патентной защиты до конца анализируемого периода.
Как отметил аналитик GBI Джошуа Либбертон, к 2012 г. на рынке появятся много новых препаратов. Многие из них окажут незначительное влияние на сектор, другие наоборот, в частности препараты для лечения отдельных групп пациентов, не отвечающих на терапию существующими таргетными препаратами. По его словам, особенно выиграют больные плоскоклеточным раком легкого, которые получат доступ иммуноиерапевтическим препаратам, таким как Yervoy (ipilimumab), necitumumab и nivolumab.
Аналитик говорит, что хотя безопасность некоторых препаратов вызывает опасения, они клинически продемонстрировали повышенную или не меньшую эффективность по сравнению с существующими средствами.
Несмотря на значительный показатель CAGR до 2020 г., дальнейший рост рынок препаратов для лечения НМРЛ будет ограничен из-за патентного обвала. Патентную защиту потеряют такие бренды, как Avastin и Tarceva (в 2019 и 2020 гг. соответственно) и Alimta в 2021 г.
Объем рынка препаратов для лечения немелкоклеточного рака легкого превысит 7,9 млрд долл.
Global News
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Глобальные новости»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация