Рынок лекарственных средств против глаукомы к 2023 году вырастет до 3 млрд долларов, тогда как в 2013 году он оценивался в 2,4 млрд долларов. По прогнозам консалтинговой компании GlobalData, его среднегодовые темпы роста составят 2,4%.
Согласно ожиданиям экспертов, в ближайшие несколько лет на рынке должны появиться глазные капли Ропресса (Rhopressa) и Роклатан (Roclatan) разработки компании Aerie Pharmaceuticals. Также готовятся к запуску препараты Веснео (Vesneo) и трабоденосон (trabodenoson).
Как отметила глава подразделения неврологии и офтальмологии GlobalData Катерина Дали, до 2016 года продажи препаратов против глаукомы будут оставаться на относительно низком уровне. Однако после 2016 года рынок ждет стремительное развитие, связанное с выходом в продажу новых ЛС.
В материале GlobalData также отмечается, что США станет основным рынком сбыта препаратов против глаукомы. В 2013 году он оценивался в 1,7 млрд долларов, а со среднегодовыми темпами роста в 2,5% должен достигнуть к 2023 году 2,2 млрд долларов. Данную тенденцию эксперты связывают с распространением глаукомы среди стареющего населения Соединенных Штатов.
При составлении отчета сотрудники GlobalData учитывали перспективы семи крупнейших фармацевтических рынков (США, Франция, Германия, Италия, Испания, Великобритания и Япония).
Рынок ЛС против глаукомы к 2023 году будет оцениваться в 3 млрд долларов
Global News
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Глобальные новости»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация