В 2014 г. общий штат медпредствителей в мировой фармотрасли остался на уровне 2013 г.
По данным исследования маркетинговой компании Cegedim Strategic Data (CSD), общее число штатных медпредставителей в мировой фармотрасли в 2014 г. составило 439 тыс. человек, что на 0,4% выше показателя 2013 г., говорится в пресс-релизе.
В Северной Америке число штатных медрэпов продолжило сокращаться, хотя и более медленными темпами. В 2014 г. в регионе работали около 65 тыс. медрэпов (-2%).
В пяти ведущих европейских странах (Франция, Германия, Италия, Великобритания, Испания) общее число медрэпов снизилось на 5,3% – до 72 тыс. При этом в Великобритании этот показатель вырос на 0,5% против 12-процентного снижения в 2013 г.
В Японии число работающих в стране медрэпов снизилось на 4,8% – до 52,3 тыс.
В Китае ситуация в корне противоположная. Рост числа медрэпов определяется двузначным показателем – 11,4%. В 2014 г. общий штат медрэпов в Поднебесной составил 111,4 тыс. человек. В Бразилии также наблюдался рост этого показателя – на 2,4% (более 29 тыс. сотрудников).
Комментируя результаты исследования, директор по глобальным продажам и маркетингу Cegedim Strategic Data Кристофер Вуден отметил, что на развитых рынках заметно замедлился темп консолидации, что, по его мнению, связано с ростом количества одобрений новых лекарственных препаратов за последние несколько лет. В Японии, наоборот, наблюдается «дженеризация» рынка, что в значительной степени изменит конкурентную среду. Эксперт полагает, что в Японии сокращение штатов медрэпов происходит на фоне приближающегося локального патентного обвала.
В 2014 г. общий штат медпредствителей в мировой фармотрасли остался на уровне 2013 г.
Global News
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Глобальные новости»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация