В 2013 г. Top 30 фармкомпаний затратили на R&D 112 млрд долл.
По данным исследовательско-аналитической компании GlobalData, в 2013 г. затраты на R&D ведущих 30 мировых фармкомпаний составили 112 млрд долл., что на 723 млн долл. превышает показатель 2012 г., сообщает The Pharma Letter.
Лидером рейтинга стала швейцарская фармацевтическая компания Roche, инвестировавшая в научные исследования около 10 млрд долл. в 2013 г. Другая швейцарская компания – Novartis и американская Johnson & Johnson увеличили свои исследовательские бюджеты на 500 млн долл. каждая. Расходы Johnson & Johnson выросли на 5,6% и составили 9,8 млрд долл., Johnson & Johnson – на 6,8% – до 8,2 млрд долл.
Некоторые компании, наоборот, сократили свои расходы на научно-исследовательскую деятельность в 2013 г.
Так, американская Pfizer сократил свой исследовательский бюджет на 1,2 млрд долл. после потери патентной защиты на препараты Lipitor и Caduet. Merck & Co сократила инвестиции в R&D на 600 млн долл. на фоне прекращения действия патента на препарат Singular.
В другом отчете, подготовленном Еврокомиссией, говорится, что фармацевтическая и биотехнологическая отрасли остаются лидерами в общем объеме инвестиций в R&D в Европе – 98 млрд евро (122 млрд долл.). Пятое и шестое место занимают швейцарские Novartis и Roche (7,2 и 7,1 млрд евро соответственно).
В 2013 г. Top 30 фармкомпаний затратили на R&D 112 млрд долл.
Global News
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Глобальные новости»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация