"Интерхим" впервые в Украине будет использовать пневмопочту для оптимизации логистики на фармацевтическом производстве
Фармацевтический производитель ОДО "Интерхим" (Одесса) оборудовал новые производственные мощности пневмопочтой.
Как сообщил агентству "Интерфакс-Украина" директор по производству компании "Интерхим" Игорь Стельмах, это позволит оптимизировать логистику производства, в частности, существенно ускорит процессы пробоотбора и получения результатов лабораторного контроля продукции на всей цепочке технологического цикла.
Кроме того, в новом производственном комплексе "Интерхим" внедряет единую компьютерную систему контроля процесса и планирования производства, что позволит полностью отказаться от бумажного документооборота и перейти на электронную форму ведения протоколов и формирования досье серий.
"Введение электронного документооборота позволит задействовать огромное количество дополнительных механизмов контроля. К примеру, после того как сформирована серия препарата, принтер штрих-кодов печатает этикетку, которая в дальнейшем сопровождает каждую стадию технологической цепочки, что позволяет однозначно идентифицировать продукт на всех последующих технологических этапах. Штрих-коды имеют также все упаковочные материалы для данной серии, что исключает использование, к примеру, несоответствующих инструкций по медприменению", - уточнил сказал И.Стельмах.
Для обеспечения пожарной безопасности в новом производственном комплексе "Интерхим" отказался от внутренних окон в "чистых" противопожарных стенах: их заменили системой "презентационного" видеонаблюдения.
Кроме того, на производстве будет установлено уникальное для Украины оборудование: грануляторы производства Huttlin (Германия), капсулонаполнитель IMA (Италия) и таблет-пресс Fette-FE 55 (Германия), аналогов которым сегодня нет в стране.
"Тот пресс, который мы покупаем, вообще имеет порядковый номер 24. То есть их было выпущено всего 24 единицы", - сказал И.Стельмах.
По словам директора по производству, общий объем инвестиций в проект существенно вырос с момента его начала, во многом из-за изменений в законодательстве. В 2012 году стоимость реализации проекта оценивалась в EUR30 млн. На сегодняшний день эта цифра превысила EUR40 млн.
Запуск новых производственных мощностей запланирован на декабрь 2014 года. В целом же новый производственно-лабораторный комплекс "Интерхима" состоит из четырех участков: лабораторного, административно-хозяйственного блоков, участка по производству готовых лекарственных средств и участка по производству субстанций. Введение в строй комплекса общей площадью 15 тыс. кв. начнется с участка по производству ГЛС и лабораторий, а завершится - участком по производству субстанций.
Как сообщалось, в 2012 году "Интерхим" начал строительство нового производственного комплекса проектной мощностью мощность 800 млн таблеток и 4 тонны субстанций в год.
"Интерхим" впервые в Украине будет использовать пневмопочту для оптимизации логистики на фармацевтическом производстве
Ukraine
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация