Использование оффшорных компаний при импорте лекарств дает возможность теневого выведения средств за границу - эксперты ЦПК
Использование оффшорных компаний импортерами лекарственных средств и изделий медицинского назначения приводит к завышению их таможенной стоимости, что дает возможность для теневого выведения средств за пределы Украины и искусственной минимизации налоговых обязательств.
Об этом говорится в годовом аналитическом отчете "Центра противодействия коррупции" (ЦПК) относительно коррупции в сфере государственных закупок лекарств по результатам мониторинга более 90 тендеров, проведенных в 2014 году.
По мнению экспертов ЦПК, цена импортного лекарства базируется на таможенной стоимости препарата согласно с таможенной декларацией, которая выдается компании во время ввоза препарата на территорию Украины. Копию таможенной декларации не нужно предоставлять Минздраву. Таможенные декларации являются закрытой информацией, доступ к которой есть только у Государственной фискальной службы Украины.
Эксперты ЦПК, ссылаясь на данные отчета временной следственной комиссии Верховной Рады, утверждают, что украинские "компании-прокладки" проводят фиктивные бизнес-транзакции за рубежом между несколькими оффшорными и иностранными компаниями. При этом движение лекарств между странами осуществляется на бумаге, а в действительности лекарства от производителя направляются сразу в Украину, однако уже по завышенной в несколько раз цене.
"За счет фиктивной перепродажи лекарств на бумаге своим же подставным компаниям-прокладкам, компании де-юре не получают сверхприбыли с перепродажи лекарств, соответственно и оплачивают мизерные налоги. Хотя де-факто лекарства перепродают по ценам в десять раз завышенным, зарабатывая сверхприбыли, которые потом в виде откатов оседают в карманах чиновников, которые не задают вопросы, почему препараты на выходе с завода-производителя стоят в десятки раз дешевле, чем продаются в Украине", - отмечается в тексте документа.
Использование оффшорных компаний для оптимизации налогообложения
Ukraine
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация