В Шымкенте (Казахстан) завершилось строительство ампульно-инфузионного цеха стоимостью свыше 40 млн долл США, ознаменовав завершении первого этапа инвестиционной программы компании Santo, общий объем которой составляет более 100 млн долл. На сегодняшний день компания является единственным фармацевтическим производителем в Республике Казахстан, имеющим 3 сертификата качества GMP на действующие производственные площадки, выпускающие стерильные лекарственные формы. Помимо стерильных форм, производственные мощности компании позволяют выпускать ежегодно до 1 миллиарда таблеток, капсул, гранул; 20 миллионов флаконов сиропов.
В настоящее время продуктовый портфель компании состоит из более 200 генерических препаратов 12 фармакотерапевтических групп. Объем продаж в 2014 г. превысил 15 млрд тенге, более одной трети от общего объема лекарственных средств закупается ТОО «Самрук-Казына Фармация» в рамках государственной программы гарантированного объема бесплатной медицинской помощи. Продукция компании экспортируется на рынки России, Кыргызстана, Таджикистана, Монголии, Туркменистана.
Компания Santo инвестировала 40 млн долл. в строительство ампульно-инфузионного цеха
Kazakhstan
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация