Председатель президиума Национальной палаты предпринимателей (НПП) Казахстана Тимур Кулибаев поручил обеспечить прозрачность государственных закупок в фармацевтической отрасли, сообщает пресс-служба НПП РК.
По данным пресс-службы, в четверг состоялось рабочее совещание комитета фармацевтической, медицинской промышленности и медицинских услуг. Согласно итогам деятельности за год, комитету удалось включить фармацевтическую отрасль в перечень приоритетных видов деятельности, утвержденный правительством РК.
«На производителей фармацевтической продукции в Казахстане теперь распространяются инвестиционные преференции; частные медицинские организации, прошедшие аккредитацию, получили доступ к рынку гарантированной бесплатной медицинской помощи; ряд отечественных фармпроизводителей вновь получили возможность сбыта собственной продукции в рамках государственного закупа после расторжения долгосрочных договоров, грозившего оттоком 300 миллионов долларов прямых инвестиций, привлеченных в отрасль», - говорится в сообщении.
В ходе совещания были отмечены неудовлетворительные темпы развития государственно-частного партнерства в фармацевтической индустрии, недостаточная развитость медицинского и фармацевтического образования и сложность процедур государственных закупок.
«Цифры в государственных закупках весьма внушительные, а сам закупочный процесс не совсем прозрачный. Мы управляем рисками, а не подменяем государственные структуры и не принимаем за них решения. Наша задача – обеспечить прозрачность закупочных процессов, а именно: не допускать дискриминирующих норм при составлении заявок и технической документации, вести систему мониторинга цен в рамках допустимого ценового коридора», – цитируются в сообщении слова Кулибаева.
Председатель президиума НПП РК также обратил внимание на развитие местного содержания в производстве лекарственных препаратов и медицинского оборудования. «Кулибаев поручил комитету фармацевтической, медицинской промышленности и медицинских услуг разработать план мероприятий, в который в том числе необходимо включить инновационные проекты более сложных производств, с привлечением транснациональных компаний, заинтересованных в локализации производств на территории Казахстана, а также проекты расширения и модернизации существующих отечественных производств», - отмечает НПП.
Кроме этого, поручено разработать механизмы для развития государственно-частного партнерства.
Глава НПП РК поручил обеспечить прозрачность госзакупок в фармацевтической отрасли
Kazakhstan
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация