Новая система верификации перекроет путь в сбытовую сеть для краденых лекарств?
Новая система верификации лекарственных средств, разработанная Европейской федерацией фармацевтической промышленности и ассоциаций (EFPIA), позволит положить конец перепродаже краденых и контрафактных лекарственных средств в европейскую сбытовую сеть, сообщает Pharmaceutical Executive.
Система под названием «Европейская модель ключевых партнеров» (ESM, European Stakeholder Model) подразумевает экономически эффективное решение, обусловленное применением устройства защиты от несанкционированного вскрытия упаковки совместно с 2D баркодами для верификации аутентичности лекарственных средств.
Из-за пробелов в европейских системах отслеживания движения лекарственных средств, краденые медикаменты вновь появляются в легальной торговой сети в странах ЕС через фиктивных или коррумпированных дистрибьюторов.
По ESM, серийные номера каждой упаковки будут зарегистрированы в систему, обеспечивая связь между серийными номерами производителей и торговцев на уровне партий. Эта система, по мнению разработчиков, позволит полностью предотвратить возврат в торговую сеть лекарств, украденных в любой из стран ЕС.
По данным Агентства по лекарственным средствам Италии, в период с 2006 г. по 2013 г. каждая десятая итальянская больница заявляла о краже лекарств.
Новая система верификации перекроет путь в сбытовую сеть для краденых лекарств?
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Фальсификация лекарств»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация