Володимир Дудка пропонує скасувати ліцензування імпорту активних фармацевтичних інгредієнтів
Народний депутат України, представник депутатської групи «Суверенна європейська Україна» Володимир Дудка ініціює скасування ліцензування імпорту активних фармацевтичних інгредієнтів. З цією метою 17 квітня 2014 р. у Верховній Раді України було зареєстровано проект Закону України «Про внесення змін до деяких законів України (щодо ліцензування імпорту активних фармацевтичних інгредієнтів)» (реєстр. № 4739). Окрім В. Дудки, співавторами законопроекту виступили В.С. Пазиняк, М.М. Іонова та А.Ф. Шипко.
Законодавчу ініціативу було внесено на розгляд Парламенту з метою дерегуляції, розвитку підприємництва та реформування надання адміністративних послуг.
Головною метою законопроекту є скасування ліцензування імпорту активних фармацевтичних інгредієнтів, введення якого передбачалося з 1 січня 2015 р.
Ініціатори законопроекту переконані, що ухвалення зазначеного проекту документа сприятиме подальшому розвитку господарської діяльності в країні, стимулюванню підприємництва та забезпечить досягнення балансу інтересів підприємництва та держави. Реалізація зазначеного законопроекту забезпечить подальше вдосконалення національної нормативно-правової бази у сфері обігу лікарських засобів із міжнародним та європейським законодавством, а також створить належні умови для ведення підприємницької діяльності на фармацевтичному ринку України.
Володимир Дудка пропонує скасувати ліцензування імпорту активних фармацевтичних інгредієнтів
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Государственное регулирование»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация