Ліцензування імпорту активних фармацевтичних інгредієнтів: ООРММП України виступає за його скасування
Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (далі — ООРММП України) направило листа Прем’єр-міністру України з проханням надати доручення стосовно внесення змін до ряду нормативно-правових актів щодо скасування ліцензування господарської діяльності з імпорту активних фармацевтичних інгредієнтів. У зв’язку з тим, що положенням Закону України від 04.07.2012 р. № 5038-VI «Про внесення змін до деяких законів України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміна «активний фармацевтичний інгредієнт» передбачено запровадження такого ліцензування в Україні з 01.01.2015 р., а наказ МОЗ України від 20.02.2013 р. № 143, яким затверджено Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів, чітко зазначає, що дія цих Ліцензійних умов не поширюється на діяльність із ввезення на територію України активних фармацевтичних інгредієнтів. Тому ООРММП України виступає за скасування ліцензування імпорту активних фармацевтичних інгредієнтів, щоб не допустити зупинки вітчизняних фармацевтичних підприємств через колізію нормативно-правових актів.
Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України
Прем’єр-міністру України
Яценюку А.П.
Шановний Арсенію Петровичу!
Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України висловлює Вам свою щиру повагу та звертається з наступним.
Відповідно до п. 2 розділу ІІ Закону України від 04.07.2012 р. № 5038-VI «Про внесення змін до деяких законів України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміна «активний фармацевтичний інгредієнт» з 1 січня 2015 р. в нашій країні вводиться ліцензування господарської діяльності з імпорту активного фармацевтичного інгредієнта.
Разом з тим, згідно з абз. 4 п. 1.2 розділу І Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 20.02.2013 р. № 143: «Дія цих Ліцензійних умов не поширюється на діяльність із ввезення на територію України активних фармацевтичних інгредієнтів».
Тобто, у зв’язку з неузгодженістю законів та підзаконного акта суб’єкти господарювання з 1 січня 2015 р. не зможуть ввозити активні фармацевтичні інгредієнти на територію України, що, у свою чергу, призведе до зупинки вітчизняних фармацевтичних підприємств.
Враховуючи вищенаведене, вважаємо за необхідне терміново внести відповідні зміни до Законів України: «Про лікарські засоби», «Про ліцензування певних видів господарської діяльності», «Про внесення змін до деяких законів України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміна «активний фармацевтичний інгредієнт». Проект Закону України «Про внесення змін до деяких законів України (щодо скасування ліцензування імпорту активних фармацевтичних інгредієнтів)» додається.
З метою недопущення зупинки вітчизняного виробництва лікарських засобів та вдосконалення законодавства у сфері обігу лікарських засобів просимо Вас, шановний Арсенію Петровичу, надати відповідне доручення терміново вжити необхідних заходів щодо внесення відповідних змін до вищезазначених законів України.
З повагою
В. Печаєв,
Президент ООРММП України, член Колегії МОЗ України
Ліцензування імпорту активних фармацевтичних інгредієнтів: ООРММП України виступає за його скасування
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Государственное регулирование»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация