Минздрав планирует внедрить универсальную систему реимбурсации лекарств
В Украине реализуется пилотный проект для больных с гипертензией. Это является тестовым проектом в части внедрения системы реимбурсации в Украине. Минздрав планирует развивать эту тему
Министерство здравоохранения Украины планирует внедрить универсальную систему реимбурсации лекарств.
Как передает корреспондент УНИАН, об этом заявил заместитель министра здравоохранения Украины по вопросам евроинтеграции Юрий Савко.
«В Украине реализуется пилотный проект для больных с гипертензией. Это является тестовым проектом в части внедрения системы реимбурсации в Украине. Минздрав планирует развивать эту тему. Мы думаем, что пора переходить от имплементации к внедрению универсальной системы реимбурсации, которая бы в пределах имеющегося государственного финансирования давала бы людям с хроническими заболеваниями надежду на то, что они не будут иметь проблем с обеспечением лекарственными средствами», - сказал Савко.
Он также выразил надежду, что Украине помогут международные эксперты.
«Мы ожидаем на помощь европейского экспертного сообщества, Европейского бюро ВОЗ в Украине при введении системы реимбурсации. В Украине тоже есть хороший экспертный потенциал», - сказал Савко.
Он также отметил, что Минздрав планирует усовершенствовать систему регистрации лекарственных средств в Украине.
«Это позволит упростить доступ пациентов к качественным лекарственным средствам, минимизирует риски по поставкам медицинских препаратов и т.д.», - сказал Савко.
*** Реимбурсация - частичное возмещение третьей стороной расходов на приобретение населением медицинских препаратов, которой, как правило, выступает государственный фонд. Однако расходы на реимбурсацию могут финансироваться за счет бюджетных средств, ресурсов внебюджетных фондов медицинского страхования, в частности добровольных и др.
Минздрав планирует внедрить универсальную систему реимбурсации лекарств
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Государственное регулирование»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация