Белорусские депутаты ратифицировали соглашение о порядке перемещения наркотических средств и психотропов в ТС
Белорусские депутаты ратифицировали соглашение о порядке перемещения наркотических средств и психотропов в ТС
21 мая, Минск /Корр. БЕЛТА/. Белорусские депутаты сегодня на заседании ратифицировали соглашение о порядке перемещения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров по таможенной территории Таможенного союза, передает корреспондент БЕЛТА.
Соглашение было подписано в Минске в октябре 2013 года в целях определения порядка перемещения и перевозки (внутреннего транзита) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров юридическими лицами при осуществлении торговли между сторонами, для проведения клинических исследований, экспертизы, государственной регистрации и контроля качества, в аптечках первой помощи на отдельных видах транспорта, а также физическими лицами для личного пользования.
Документ содержит четкое толкование терминов "наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры", "перемещение", "перевозка (внутренний транзит)", "разрешительный документ" и других.
Как пояснил, представляя документ парламентариям, министр здравоохранения Василий Жарко, действие соглашения распространяется на юридические лица и физических лиц. В частности, одной из статей предусмотрено, что физлицам, зарегистрированным в качестве субъектов предпринимательской деятельности, запрещено осуществлять перемещение, а также перевозку (внутренний транзит) данных веществ в связи с осуществлением ими данной деятельности. Вместе с тем физлицам разрешается перемещать и перевозить (внутренний транзит) ограниченное количество наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в виде лекарственных средств для личного применения по медицинским показаниям. Для этого физическому лицу необходимо иметь подтверждающие медицинские документы либо их заверенные копии.
Юридические лица осуществляют перемещение при наличии разрешительных документов на ввоз (вывоз), выдаваемых компетентными органами сторон, в соответствии с требованиями, которые закреплены в одной из статей этого международного договора.
"Ратификация и реализация положений соглашения будут содействовать дальнейшему углублению взаимодействия государств - членов Таможенного союза в области обеспечения контроля за легальным перемещением наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Эти действия отвечают интересам нашего государства", - подчеркнул глава ведомства.
Также парламентарии сегодня на заседании ратифицировали меморандум между правительствами Беларуси и Туркменистана о сотрудничестве в области здравоохранения, медицинской (фармацевтической) науки, образования и об оказании медицинской помощи гражданам Беларуси и Туркменистана. Меморандум будет способствовать развитию и укреплению сотрудничества двух государств. В частности, документ предусматривает повышение квалификации и переподготовку белорусских и туркменских врачей-специалистов в государственных учреждениях медицинского образования, учреждениях здравоохранения, научно-практических центрах (научно-исследовательских организациях) Беларуси и Туркментистана.
Белорусские депутаты ратифицировали соглашение о порядке перемещения наркотических средств и психотропов в ТС
Republic of Belarus
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Республика Беларусь»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация