Рынок лекарств в Беларуси планируется сделать более прозрачным
Рынок лекарственных средств в Беларуси планируется сделать более прозрачным, сообщил сегодня журналистам председатель Постоянной комиссии Палаты представителей Национального собрания Беларуси по здравоохранению, физической культуре, семейной и молодежной политике Александр Цецохо, передает корреспондент БЕЛТА.
Парламентарий отметил, что на предстоящий сессии, которая начнется 2 октября, среди законопроектов большой удельный вес займет социальный блок. В частности, комиссия, которую возглавляет Александр Цецохо, подготовила к рассмотрению поправки в закон о лекарственных средствах. "Этот законопроект позволит гибче регулировать поступление лекарственных средств на наш рынок, сделать его более прозрачным. Этот очень важный момент. В какой-то мере законопроект позволит государству отслеживать, скажем так, исполнение тех моментов, которых требует от нас вхождение в евразийское пространство", - сказал депутат.
Он подчеркнул, что это будет один из значимых и ожидаемых документов. Также к таким законопроектам можно отнести поправки, касающиеся донорства крови и ее компонентов, изменения и дополнения в законодательство, разработанные в развитие недавно принятого закона о физкультуре и спорте.
Александр Цецохо заверил, что его комиссия будет продолжать широко информировать СМИ обо всех законопроектах, как это делалось раньше.
Рынок лекарств в Беларуси планируется сделать более прозрачным
Republic of Belarus
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Республика Беларусь»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация