16-а Міжнародна Конференція регуляторних фармацевтичних органів з лікарських засобів

South America
Ответить
News
Сообщения: 2113
Зарегистрирован: 10 июн 2014 20:49

16-а Міжнародна Конференція регуляторних фармацевтичних органів з лікарських засобів

Сообщение News » 10 сен 2014 22:32

16-а Міжнародна Конференція регуляторних фармацевтичних органів з лікарських засобів

24-29 серпня 2014 року на території готелю Sofitel Copacabana Hotel, в м. Ріо-де-Жанейро, Федеративна Республіка Бразилія відбулася Пре-Конференція «Забезпечення якості та безпеки біоподібних лікарських засобів для пацієнтів в усьому світі»(Pre-Conference entitled “Ensuring Quality and Safety of Biosimilars for Patients Worldwide” з нагоди 16-ої Міжнародної Конференції регуляторних фармацевтичних органів з лікарських засобів (The International Conference of Drug Regulatory Authorities - ICDRA).
Генеральний директор ДП «Державний експертний центр МОЗ України» Олена Нагорна та Заступник генерального директора ДП «Державний експертний центр МОЗ України» Тетяна Талаєва взяли участь в роботі конференції з метою напрацювання загальних підходів до вирішення питань безпеки лікарських засобів, регулювання проведення клінічних досліджень та обігу лікарських засобів, вакцин, біомедичних та гомеопатичних препаратів.
У ході візиту також запланований ряд двосторонніх зустрічей з головою Національного Агентства санітарного нагляду Федеративної республіки Бразилія (Тhe National Health Surveillance Agency — ANVISA) Dirceu Bras Aparecido Barbano, представниками Європейської бізнес асоціації (The European Medicines Agency - EMA) та представниками Всесвітньої організації охорони здоров’я (The World Health Organization - WHO).
Пре-Конференція поєднала в собі дві основні частини:
Конференція, що передує The International Conference of Drug Regulatory Authoritiesю
The International Conference of Drug Regulatory Authorities.
У ході пленарних засідань детально розглядалися регуляторні питання щодо біотехнологічних продуктів, регуляторна система для біоподібних лікарських засобів, доступ лікарських засобів та вплив біоподібних лікарських засобів на ринки, роль регуляторних органів у національних системах охорони здоров’я, посилення систем регулювання медичних продуктів, нові напрямки у регулюванні виробів медичного призначення.

Ответить

Вернуться в «Южная Америка»