Pfizer решила расширить производство в бразилии
В 2015 году Pfizer планирует расширить производство в Бразилии и увеличить экспорт своих препаратов в другие страны Латинской Америки.
Pfizer вложит $27 млн из своего бюджета в реализацию проекта развития в Бразилии. К концу 2016 года компания увеличит производительность фабрики в Итапеви (город в штате Сан-Паулу) с 20 млн единиц в год до 48 млн.
По предварительным данным, Pfizer добавит 20 семейств препаратов к 18, которые уже производятся в Итапеви.
Подразделение в Итапеви получит новое оборудование для производства, упаковки препаратов и новые лаборатории, а площадь производственных линий будет увеличена на 32%. На фабрике будут производиться таблетки, покрытые оболочкой, и капсулы, которые пока в Итапеви не делают. В Бразилии у Pfizer 2,8 млн работников, в связи с расширением производства планируется нанять еще 120 человек.
Кроме того, до 2016 года Pfizer надеется приобрести оставшиеся 60% акций Teuto Brasileiro SA – крупнейшего бразильского производителя дженериков. Pfizer начала сотрудничество с Teuto в 2010 году после приобретения 40%-ной доли компании.
До 2017 года Pfizer планирует постепенно увеличивать объем экспорта лекарств в зависимости от сроков рассмотрения одобрений регулирующих органов в странах Латинской Америки. Сейчас продукция в основном экспортируется в Аргентину, Чили, Колумбию и Мексику. Бразильский рынок является для Pfizer самым крупным в Латинской Америке.
В 2013 году бразильское подразделение Pfizer заработало $1,58 млрд, а выручка компании в мире составила $51,5 млрд.
Pfizer решила расширить производство в бразилии
South America
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация