Astellas Pharma планирует заработать около $11,7 млрд в следующем году
Выручка одной из крупнейших японских компаний Astellas Pharma выросла на 16,1% за 2013-2014 финансовый год.
Об этом сообщается в пресс-релизе компании от 12 мая. По данным отчетности фармпроизводителя, выручка составила 1,139 трлн иен ($11,1 млрд), а чистая прибыль при этом выросла на 14% – до 132,796 млрд иен ($1,3 млрд).
Продажи Astellas Pharma в Японии сократились на 1,1% – до 530,6 млрд иен ($5,2 млрд), аналогичные показатели в США и Европе повысились на 38,3% и 35,6% – до 287 млрд ($2,8 млрд) и 264,3 млрд иен ($2,5 млрд) соответственно.
Расходы на R&D за прошлый год также повысились и составили 191,46 млрд иен ($1,8 млрд), компания сосредоточила свои усилия на разработке препаратов для лечения урологических, иммунологических, онкологических, неврологических, инфекционных заболеваний и заболеваний почек.
По прогнозам самой компании, в 2014 году ей удастся увеличить выручку на 4,6% – до 1,192 трлн иен ($11,7 млрд), а чистую прибыль – на 16% – до 154 млрд иен ($1,5 млрд).
Astellas Pharma планирует заработать около $11,7 млрд в следующем году
Japan
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация