Индийские фармпроизводители собираются покорить японский рынок, который оценивается в $111 млрд, сообщает индийский портал The Economic Times.
Доля дженериковых препаратов на третьем по величине мировом фармрынке составляет чуть более 30%, для сравнения, аналогичный показатель в США – 80%. Сейчас японское правительство планирует повысить планку до 60% к 2017 году, чтобы сделать здравоохранение более доступным.
По мнению аналитиков и экспертов, индийские Lupin, Dr. Reddy's Laboratories, Sun Pharma, Glenmark, Shasun Pharma, Sami Labs и Aurobindo Pharma уже делают попытки расширить свое присутствие на местном рынке.
В апреле 2014 года Lupin создала совместное предприятие биоаналогов с японской Yoshindo, и на данный момент ведет переговоры с другой компанией из Японии по сотрудничеству.
Dr. Reddy's также снова проявила внимание к рынку, после того как ее сотрудничество с Fuji Film Corp завершилось в прошлом году: «Мы продолжаем интересоваться рынком Японии и изучаем все возможные варианты. Приоритетным является поиск правильного пути входа на рынок. Среди вероятных для нас вариантов поиск партнера, покупка местной компании или органическое вхождение на рынок».
Из $15 млрд экспорта фармпродукции в 2013-2014 годах $120 млн пришлось на Японию. Причем большая часть этого – активные фармацевтические ингридиенты и травы.
Согласно европейской ассоциации European Pharma Market Research Association, количество японцев в возрасте старше 65 лет к 2020 году достигнет отметки в 29,1% и 38,8% к 2050 году, поэтому японский рынок становится все привлекательнее для фармацевтических компаний.
По мнению вице-президента исследовательской компании Motilal Oswal Securities Алока Далала, Япония предлагает широкий спектр возможностей для индийских компаний, но уровень успеха СП с японскими фирмами невысок.
Индийские фармпроизводители собираются покорить японский рынок, который оценивается в $111 млрд, сообщает индийский портал The Economic Times
India
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация