Teva выступила с новым предложением о приобретении индийской Cipla
Как сообщает FirstWord Pharma со ссылкой на информированные источники, израильская фармкомпания Teva снова делает попытку приобрести индийскую Cipla за 360 млрд рупий (6 млрд долл.).
По словам источников, Teva дважды обращалась к Cipla с 2012 г. с предложением о приобретении, но получала отказ. Однако, по мнению одного из источников, последнее предложение от ноября 2013 г. очень привлекательно.
Как отмечает источник, Teva всегда предпочитает покупать контрольный пакет акций намеченной к поглощению компании. В случае с Cipla израильская компания предлагает купить 36,8% акций плюс обязательное открытое предложение о выкупе дополнительных, по меньшей мере, 20% акций по текущей рыночной стоимости. Источник полагает, что Cipla может принять предложение Teva, т.к. компания испытывает определенные сложности.
По словам представителя Teva Дениса Брэдли, компания не комментирует рыночные слухи.
Представитель Cipla заявил, что компания не намерена выставлять себя на продажу, поэтому не рассматривает никакие предложения.
Как сообщили источники, в 2011 г. Cipla и другая индийская компания Lupin вели переговоры с японской Takeda, которая рассматривала вопрос о покупке фармподразделения одной из индийских компаний.
Teva выступила с новым предложением о приобретении индийской Cipla
India
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация