Индустрия индийского биотехпрома достигнет $7 млрд к 2015 году
Выручка индийского биотехнологического сектора достигнет отметки в $7 млрд к концу текущего финансового года при среднем ежегодном росте в 20%.
Такой прогноз сделала Ассоциация торгово-промышленных палат Индии (The Associated Chambers of Commerce and Industry of India).
Индийский биотехнологический сектор делится на пять сегментов: биофармацевтический, биоуслуги, биоаграрный, биопромышленный и биоинформатика, сообщает The Economic Times 6 мая.
По заявлению генерального секретаря The Associated Chambers of Commerce and Industry of India (ASSOCHAM) Д.С. Равата, индийский биотехнологический сектор обладает несколькими преимуществами, в том числе экономической эффективностью, опытом в области R&D и профессиональными кадрами, что делает страну идеальным местом для производства такой продукции.
В биотехнологическом секторе Индии задействовано около 400 компаний, за последние пять лет отрасль выросла в три раза – до $4 млрд в 2013 году. При этом 62% прибыли приходится именно на биофармацевтическую индустрию, за ней следуют биоуслуги (18%), биоаграрная отрасль (15%), биопромышленная (4%); на биоинформатику пока приходится 1%.
Биофармацевтическая отрасль Индии объединяет в себе производство вакцин, разработку терапии и диагностики; общий объем выручки этого сектора составляет около 126 млрд рупий ($2 млрд).
Также Индия не отстает и в сфере биоуслуг. По мнению ASSOCHAM, страна выступает в качестве одной из мировых площадок для проведения клинических испытаний, контрактных исследований и производства. Эта часть биоиндустрии приносит ей около 38 млрд рупий ($631,9 млн).
По мнению Равата, все же существует еще масса лакун в этой области. В частности, необходимо расширять возможности в сфере in vitro биологии.
Индустрия индийского биотехпрома достигнет $7 млрд к 2015 году
India
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация