Европейский регулятор обещал решить судьбу сделки Eli Lilly и Novartis к октябрю
Антимонопольные регуляторы Европейского союза должны до 3 октября решить судьбу 5-миллиардной сделки между американским фармпроизводителем Eli Lilly и швейцарским Novartis.
Еще в апреле 2014 года Eli Lilly подписала соглашение с Novartis о покупке ее подразделения Novartis Animal Health за наличный расчет, таким образом пытаясь разнообразить свой ветеринарный бизнес Elanco.
Подразделение Novartis было представлено в 40 странах, его выручка в 2013 году составила $1,1 млрд. Ветеринарный юнит производит препараты для лечения заболеваний домашних животных и рыб. Eli Lilly приобретает девять производственных площадок, шесть R&D предприятий, мировое портфолио из 600 продуктов и более 40 разработок.
Благодаря этой сделке на сумму $5,4 млрд, в мире должна появиться вторая по величине ветеринарная компания. О своих намерениях два фармпроизводителя уведомили европейские антимонопольные власти на прошлой неделе.
Приобретение Eli Lilly – одно из нескольких в фармсекторе, которые были объявлены в последнее время, включая покупку американской InterMune Inc швейцарской Roche Holding AG за $8,3 млрд и предложение AbbVie приобрести Shire Plc за $54 млрд.
Европейский регулятор обещал решить судьбу сделки Eli Lilly и Novartis к октябрю
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация