Франция планирует разрешить замену инновационных биопрепаратов на аналоги в аптеках
В бюджете здравоохранения Франции на 2014 г. содержится положение, согласно которому фармацевты в аптеках получают право заменять назначенные врачом патентованные биопрепараты на биоаналоги, сообщает FirstWord Pharma со ссылкой на газету Chicago Tribune.
Эта мера позволит снизить цены на биопрепараты, но в то же время, она несет угрозу производителям оригинальных биопрепаратов, в значительной степени зависящим от своей продукции, таким как компании Roche и Amgen.
Как отметил аналитик Маартен Мойленбельт из юридической компании Sidley Austin, другие страны ЕС могут последовать примеру Франции, если эта мера окажется эффективной.
По словам руководителя Ассоциации французских фармацевтических компаний (Leem) Филиппа Ламурё, отрасль недовольна тем, что эта мера принята тайно, без обсуждения. Он полагает, что действия властей могут снизить инвестиционную привлекательность страны.
По прогнозу экономиста IMS Health Клода Ле Пена, к 2020 г. биоаналоги позволят французскому правительству сэкономить 500 млн – 1млрд евро (690 млн – 1,4 млрд долл.).
Франция планирует разрешить замену инновационных биопрепаратов на аналоги в аптеках
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация