Великобритания впустую потратила на Тамифлю 500 млн фунтов стерлингов
По данным нового исследования, опубликованного в British Medical Journal, Тамифлю не способен препятствовать распространению свиного гриппа, а значит, правительство Великобритании потратило впустую 500 млн фунтов стерлингов, закупая препарат, сообщает The Telegraph.
Исследование некоммерческой организации «Кокрановское сотрудничество», результаты которого были опубликованы 10 апреля 2014 года в British Medical Journal, показывает, что швейцарская фармацевтическая компания Roche – производитель Тамифлю – предоставила неверные данные об эффективности своего препарата. Также ученые пришли к выводу, что Тамифлю связан с суицидами у японских детей. Кроме того исследователи высказали предположение, что препарат не только не смягчает симптомы гриппа, но и может их усилить.
Представители Roche во время вспышки свиного гриппа в 2009 году отмечали, что КИ препарата показывают, что он может способствовать снижению количества госпитализаций и таких осложнений, как пневмония, бронхит и синусит. Руководствуясь этим, департамент здравоохранения закупил около 40 млн доз Тамифлю на сумму 424 млн фунтов стерлингов (более $700 млн), потратив 0,5% бюджета Национальной службы здравоохранения Великобритании (NHS) за 2009 год. Препарат был назначен примерно 240 000 человек. В 2009 году, когда была эпидемия свиного гриппа, выручка от продажи Тамифлю составила $3,6 млрд.
Исследователи Кокрановского сотрудничества, которые изучали Тамифлю, пришли к выводу, что благодаря приему препарата характерные для гриппа симптомы проходят через шесть-семь дней. Однако никаких доказательств того, что количество обращений в медучреждения сократилось благодаря приему Тамифлю, представлено не было.
В Японии восемь детей, которые принимали Тамифлю, покончили жизнь самоубийством после психотических приступов. Также среди побочных явлений после приема препарата отмечаются проблемы с почками, тошнота, рвота и головные боли. Многие люди сообщали о депрессии и тревожном состоянии при приеме этого препарата.
Помимо этого, есть предположения, что Тамифлю мешает производству в организме человека собственных антител, которые должны бороться с инфекцией.
Правительство Великобритании начало закупать Тамифлю в 2006 году, опасаясь эпидемии птичьего гриппа, после того как National Institute of Health and Clinical Excellence положительно высказался о препарате. Для лечения простого гриппа препарат применяется нечасто.
По заявлению главы Roche по медицинским вопросам в Великобритании Даниеля Тернли, компания не согласна с результатами исследования. Roche уверена в эффективности Тамифлю, основываясь на данных мировых здравоохранительных агентств и организаций, таких как ВОЗ и центры по контролю и профилактике заболеваний США и Европы. Критерии оценки, которые использовали ученые Кокрановского сотрудничества, неясны и нецелесообразны.
Представители департамента здравоохранения заявили, что у них есть доказательства безопасности, эффективности и качества Тамифлю. Тем не менее власти внимательно изучат результаты исследования препарата.
Великобритания впустую потратила на Тамифлю 500 млн фунтов стерлингов
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация