Европа признает ключевую роль первостольников в ОТС
В ходе состоявшегося в Лондоне 28 ноября 2014 г. пресс-брифинга, организованного компанией Merck Serono, была отмечена роль безрецептурных лекарственных средств в медикаментозной терапии.
Выступившая перед гостями исполнительный директор и президент подразделения Merck Consumer Health Ута Киммерих-Кайль отметила, что компания Merck, основанная на аптечных принципах, всегда верила в ключевую роль профессионалов в области здравоохранения в оказании консультативной помощи пациентам в их выборе лекарственного препарата. В ходе сегодняшней встречи участники обсудили изменение роли фармацевтов в этой области.
По словам президента Королевского фармацевтического общества Эша Сони, фармацевты зачастую оказываются первыми, к кому обращаются пациенты, и могут оказать неоценимую помощь советами и поддержкой в рамках своей компетентности. Совет фармацевта придает пациенту уверенность и является достоверным источником информации. Для компаний, специализирующихся на OTC-продукции, фармацевты являются жизненно важным связующим звеном между ними и пациентами. Они предоставляет информацию, которой доверяют.
Ута Киммерих-Кайль: «Для компании Merck Consumer Health происходящие изменения и рост бизнеса стали возможны за счет освоения новых брендов, переданных ей компанией Merck Serono. Это обусловило увеличение продаж на развивающихся рынках. Стратегия компании опирается на принцип «3х3» – фокус минимум на трех потребительских брендах и минимум 3%-я доля на каждом ключевом рынке.
Европа признает ключевую роль первостольников в ОТС
European Union
Ответить
1 сообщение
• Страница 1 из 1
Вернуться в «Европейский союз»
Перейти
- Фармацевтическая система качества
- ↳ Обеспечение качества
- ↳ Контроль качества
- ↳ Обзор качества продукции
- ↳ Управление рисками для качества
- ↳ Надлежащая производственная практика
- Персонал
- ↳ Общие требования
- ↳ Руководящий персонал
- ↳ Обучение
- ↳ Гигиенические требования к персоналу
- Помещения и оборудование
- ↳ Помещения
- ↳ Оборудование
- ↳ Квалификация оборудования
- ↳ Вода очищенная и вода для инекций
- ↳ Pure Steam
- ↳ Compressed air
- ↳ Прочие
- Документация
- ↳ Спецификации
- ↳ Производственная рецептура и технологические инструкции
- ↳ Инструкции по упаковке
- ↳ Протоколы производства серий и Протоколы упаковки серий
- ↳ Прочие
- Технологический процесс
- ↳ Технологические процессы
- ↳ Валидация процесса
- ↳ Валидация очистки
- ↳ Предотвращение перекрестной контаминации
- Контроль качества
- ↳ Надлежащая лабораторная практика контроля качества
- ↳ Документация
- ↳ Отбор проб
- ↳ Проведение испытаний
- Деятельность по аутсорсингу
- ↳ Требования GMP EU
- Рекламации и отзыв продукции
- ↳ Управление рекламациями и отзывом продукции
- GXP
- ↳ Надлежащая клиническая практика
- ↳ Good Distribution Practice
- ↳ Надлежащая аптечная практика
- ↳ Good Automated Manufacturing Pracice
- ↳ Система управления информацией лаборатории
- ↳ Производство и использование субстанций
- New pharmaceutical technology
- ↳ Изолирующие технологии
- ↳ Выдул наполненил запаял
- Новости
- ↳ Глобальные новости
- ↳ Европейский союз
- ↳ Украина
- ↳ Государственное регулирование
- ↳ Цены на лекарства
- ↳ Сертификация на соответствие требованиям надлежащей производственной практики
- ↳ Российская Федерация
- ↳ Государственное регулирование в Российской Федерации
- ↳ Фальсификация лекарств
- ↳ Республика Беларусь
- ↳ Казахстан
- ↳ Центральная Азия
- ↳ Грузия
- ↳ Китайская Народная Республика
- ↳ Индия
- ↳ Южная Корея
- ↳ Япония
- ↳ Северная Америка: США, Канада, Мексика
- ↳ Южная Америка
- ↳ Африка
- ↳ Австралия и Океания
- Работа
- ↳ Job offer
- ↳ Resume
- Публикации
- ↳ Книги
- ↳ Статьи
- ↳ Регистрация