Найдено 37 результатов

Gd2008
13 сен 2014 23:03
Форум: Валидация процесса
Тема: Валидация процесса упаковки
Ответы: 0
Просмотры: 3055

Валидация процесса упаковки

У меня есть вот такой вопрос: Я провел на одном продукте валидация процесса упаковки на двух серии, перед третьей серии вышел из строя обарудование груповой упаковки, и продукт производятся без груповой упаковки. В таких ситуациях будет ли проблема поведение валидация процесса упаковки без этого ком...
Gd2008
13 сен 2014 22:40
Форум: Вода очищенная и вода для инекций
Тема: Требования к теплообменникам
Ответы: 1
Просмотры: 4345

Требования к теплообменникам

Какие требования к теплообменникам, который используется для охлаждения воды для инъекций? Тип, исполнение? Можно ли применять кожухотрубный с U-образными трубками? И ещё можно ли устанавливать т/о непосредственно в петлю? То есть даже если не происходит охлаждение воды, то через него циркулирует го...
Gd2008
07 июн 2009 14:52
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: PIC/S GMP PI 002-3
Ответы: 0
Просмотры: 16322

PIC/S GMP PI 002-3

PI 002-3 РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ТРЕБОВАНИЯМ К СИСТЕМЕ ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ИНСПЕКТОРАТОВ 1. ИСТОРИЯ ВНЕСЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЙ В ДОКУМЕНТ Принят Комитетом PIC/S 24 октября 2000 г. Вступление в силу версии PI 002-1 1 января 2001 г. Вступление в силу версии PI 002-2 1 октября 2004 г. 2. ВВЕДЕНИЕ...
Gd2008
07 июн 2009 14:47
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: PIC/S GMP PE 010-2 Часть 2.
Ответы: 0
Просмотры: 12902

PIC/S GMP PE 010-2 Часть 2.

РУКОВОДСТВО PIC/S ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ 8. Рекламации и отзыв продукции 8.1 Принципы Все ошибки, дефекты, рекламации и другие признаки проблем с качеством должны тщательно рассматриваться в соответствии с письменной процедурой. Чтобы...
Gd2008
07 июн 2009 14:46
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: PIC/S GMP PE 010-2 Часть 1.
Ответы: 0
Просмотры: 11318

PIC/S GMP PE 010-2 Часть 1.

РУКОВОДСТВО PIC/S ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ Содержание A. ВВЕДЕНИЕ A.1 Цель A.2 Область применения A.3 Ссылки на Руководство GMP для промышленности B. ГЛОССАРИЙ 1. СИСТЕМА ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА 1.1 Принципы 1.2 Обеспечение качества 1.3 На...
Gd2008
07 июн 2009 14:31
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: PIC/S GMP PE 009-7 часть III d
Ответы: 0
Просмотры: 12074

PIC/S GMP PE 009-7 часть III d

РУКОВОДСТВО ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИЛОЖЕНИЯ ПРИЛОЖЕНИЕ 14 ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ КРОВИ ИЛИ ПЛАЗМЫ ЧЕЛОВЕКА ПРИНЦИП Для биологических медицинских препаратов, получаемых из крови или плазмы человека, исходным материалом являются клетки и ...
Gd2008
07 июн 2009 14:31
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: PIC/S GMP PE 009-7 часть III c
Ответы: 0
Просмотры: 10875

PIC/S GMP PE 009-7 часть III c

РУКОВОДСТВО ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИЛОЖЕНИЯ ПРИЛОЖЕНИЕ 12 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ В ПРОИЗВОДСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ВВЕДЕНИЕ Ионизирующее излучение может использоваться в производственном процессе для снижения степени биологической на...
Gd2008
07 июн 2009 14:28
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: PIC/S GMP PE 009-7 часть III b
Ответы: 0
Просмотры: 13869

PIC/S GMP PE 009-7 часть III b

РУКОВОДСТВО ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИЛОЖЕНИЯ ПРИЛОЖЕНИЕ 5 ПРОИЗВОДСТВО ИММУННЫХ ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИНЦИП Производство иммунных ветеринарных лекарственных средств имеет ряд особенностей, которые следует принимать во внимание при органи...
Gd2008
07 июн 2009 14:23
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: PIC/S GMP PE 009-7 часть III a
Ответы: 0
Просмотры: 12353

PIC/S GMP PE 009-7 часть III a

РУКОВОДСТВО ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИЛОЖЕНИЯ Общие положения Изолирующая технология Технология «выдувание – наполнение – герметизация» Продукты, подлежащие финишной стерилизации Асептическое производство Персонал Помещения Оборудование Очистка и дезинф...
Gd2008
07 июн 2009 13:28
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: PIC/S GMP PE 009-7 часть II b
Ответы: 0
Просмотры: 11640

PIC/S GMP PE 009-7 часть II b

РУКОВОДСТВО ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ЧАСТЬ II 11. ЛАБОРАТОРНЫЙ КОНТРОЛЬ 11.1 Общий контроль 11.10 Независимый отдел (отделы) качества должен иметь в своем распоряжении необходимые лабораторные помещения и оборудование. 11.11 Следует разработать и документ...
Gd2008
07 июн 2009 13:26
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: PIC/S GMP PE 009-7 часть II
Ответы: 0
Просмотры: 11248

PIC/S GMP PE 009-7 часть II

РУКОВОДСТВО ПО НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ЧАСТЬ II [size=150] СОДЕРЖАНИЕ 1. ВВЕДЕНИЕ 2. УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ 3. ПЕРСОНАЛ 4. ЗДАНИЯ И СИСТЕМЫ 5. ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ 6. ДОКУМЕНТАЦИЯ И ПРОТОКОЛЫ 7. РАБОТА С МАТЕРИАЛАМИ 8. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ И ВНУТРИПРОИЗВОД...
Gd2008
07 июн 2009 12:59
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: PIC/S GMP PE 009-7 часть I
Ответы: 0
Просмотры: 11530

PIC/S GMP PE 009-7 часть I

СОДЕРЖАНИЕ РАЗДЕЛ 1 – УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ РАЗДЕЛ 2 – ПЕРСОНАЛ РАЗДЕЛ 3 – ПОМЕЩЕНИЯ И ОБОРУДОВАНИЕ РАЗДЕЛ 4 – ДОКУМЕНТАЦИЯ РАЗДЕЛ 5 – ПРОИЗВОДСТВО 22 РАЗДЕЛ 6 – КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА 30 РАЗДЕЛ 7 – РАБОТА ПО КОНТРАКТАМ НА ПРОИЗВОДСТВО ПРОДУКЦИИ И ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗОВ 36 РАЗДЕЛ 8 – РЕКЛАМАЦИИ И ОТЗЫВ ПРОД...
Gd2008
07 июн 2009 12:42
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: PIC/S GMP PE 009-7 Введение
Ответы: 0
Просмотры: 11763

PIC/S GMP PE 009-7 Введение

ВВЕДЕНИЕ Общие положения Для того чтобы и дальше способствовать устранению барьеров для торговли лекарственными продуктами, стимулировать единообразие в решениях по лицензированию и обеспечить поддержание высоких стандартов обеспечения качества в разработке, изготовлении и контроле лекарственных пр...
Gd2008
25 янв 2009 19:03
Форум: Глобальные новости
Тема: Pfizer сокращает затраты на персонал
Ответы: 0
Просмотры: 19467

Pfizer сокращает затраты на персонал

http://www.pfizer.com/img/pfizer.logo.gif Крупнейший производитель медикаментов в мире компания Pfizer ведет переговоры о слиянии со своим конкурентом Wyeth, причем сумма сделки может составить 60 миллиардов долларов. Об этом пишет The Times. По предварительным данным, сумма будет выплачена как ден...
Gd2008
11 дек 2008 21:25
Форум: Валидация процесса
Тема: производство API на фармзаводе
Ответы: 4
Просмотры: 36401

Re: производство API на фармзаводе

На мой взгляд квалификацию оборудования (PQ) и валидации просесса (PV) объединять не целесообразно так как у них разные цели. Оптимально сначало провести валидацию сервисных систем, чистых помещений, оборудования, а затем проводить валидацию процесса. При валидации сервисных систем, чистых помещений...
Gd2008
26 июл 2008 20:40
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 20
Ответы: 0
Просмотры: 12196

Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 20

Уважаемые коллеги. Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: Додаток 20 (обов’язковий) УПРАВЛІННЯ РИЗИКОМ ДЛЯ ЯКОСТІ Передмова та сфера застосування Новий додаток 20 до цієї настанови з GMP відповідає документу ICH Q9 стосовно управління ризиком для якості. Він над...
Gd2008
26 июл 2008 20:38
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 17, 19
Ответы: 0
Просмотры: 11462

Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 17, 19

Уважаемые коллеги. Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: Додаток 17 (обов'язковий) ВИПУСК ЗА ПАРАМЕТРАМИ 1 Принцип 1.1 Визначення терміну «випуск за параметрами» («Paramertric Release»), що використовується в цьому додатку, засноване на визначенні, запропонован...
Gd2008
26 июл 2008 20:35
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 15
Ответы: 0
Просмотры: 10844

Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 15

Уважаемые коллеги. Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: Додаток 15 (обов'язковий) КВАЛІФІКАЦІЯ І ВАЛІДАЦІЯ Кваліфікація і валідація Принцип 1 У цьому додатку описані принципи кваліфікації та валідації, застосовні до виробництва лікарських засобів. Згідно з вим...
Gd2008
26 июл 2008 20:31
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 12-14
Ответы: 0
Просмотры: 10796

Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 12-14

Уважаемые коллеги. Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: Додаток 12 (обов'язковий) ЗАСТОСУВАННЯ ІОНІЗУЮЧОГО ВИПРОМІНЮВАННЯ У ВИРОБНИЦТВІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ Примітка. Якщо при виробництві лікарських засобів використовують іонізуюче випромінювання, то рекомендуєт...
Gd2008
26 июл 2008 20:28
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 10 - 11
Ответы: 0
Просмотры: 11328

Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 10 - 11

Уважаемые коллеги. Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: Додаток 10 (обов'язковий) ВИРОБНИЦТВО ДОЗОВАНИХ АЕРОЗОЛЬНИХ ПРЕПАРАТІВ ПІД ТИСКОМ ДЛЯ ІНГАЛЯЦІЙ Принцип Виробництво аерозольних препаратів під тиском із дозуючими клапанами, що призначені для інгаляцій, в...
Gd2008
26 июл 2008 20:25
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 9
Ответы: 0
Просмотры: 11537

Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 9

Уважаемые коллеги. Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: Додаток 9 (обов'язковий) ВИРОБНИЦТВО РІДИН, КРЕМІВ ТА МАЗЕЙ Принцип При виробництві рідин, кремів, мазей та інших м’яких лікарських засобівN існує особливо великий ризик мікробної та іншої контамінації. О...
Gd2008
26 июл 2008 20:23
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 8
Ответы: 0
Просмотры: 12169

Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 8

Уважаемые коллеги. Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: Додаток 8 (обов'язковий) ВІДБІР ПРОБ ВИХІДНОЇ СИРОВИНИ ТА ПАКУВАЛЬНИХ МАТЕРІАЛІВ Принцип Відбір проб є важливою операцією, при якій відбирається лише невелика частина серії. Обґрунтовані висновки щодо всі...
Gd2008
26 июл 2008 20:22
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 7
Ответы: 0
Просмотры: 11747

Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 7

Уважаемые коллеги. Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: Додаток 7 (обов'язковий) ВИРОБНИЦТВО ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ІЗ РОСЛИННОЇ СИРОВИНИ Принцип Контроль вихідної сировини, зберігання та обробка мають особливе значення при виробництві лікарських засобів із рослин...
Gd2008
26 июл 2008 20:20
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 6
Ответы: 0
Просмотры: 10441

Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 6

Уважаемые коллеги. Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: Додаток 6 (обов'язковий) ВИРОБНИЦТВО МЕДИЧНИХ ГАЗІВ 1 Принцип Цей додаток присвячений промисловому виробництву медичних газів, яке є спеціалізованим промисловим процесом, що здійснюється, як правило, не ф...
Gd2008
26 июл 2008 20:18
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 3
Ответы: 0
Просмотры: 12308

Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 3

Уважаемые коллеги. Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: Додаток 3 (обов'язковий) ВИРОБНИЦТВО РАДІОАКТИВНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (РАДІОФАРМАЦЕВТИЧНИХ ПРЕПАРАТІВ)* Принцип Виробництво радіофармацевтичних препаратів і поводження з ними потенційно небезпечні. Рівень...
Gd2008
26 июл 2008 20:16
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 2
Ответы: 0
Просмотры: 11573

Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 2

Уважаемые коллеги. Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: Додаток 2 (обов'язковий) ВИРОБНИЦТВО БІОЛОГІЧНИХ (У ТОМУ ЧИСЛІ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ)N ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ Сфера застосування Способи, що використовуються при виробництві біологічних лікарських засобів, є крити...
Gd2008
26 июл 2008 20:15
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 1
Ответы: 0
Просмотры: 11422

Надлежащая производственная практика 2008. Додаток 1

Уважаемые коллеги Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: Додаток 1 ВИРОБНИЦТВО СТЕРИЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ Принцип До виробництва стерильної продукції пред'являють особливі вимоги, щоб звести до мінімуму ризик контамінації мікроорганізмами, частками і пірогена...
Gd2008
26 июл 2008 20:11
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. ч. 2 п. 13-19
Ответы: 0
Просмотры: 10247

Надлежащая производственная практика 2008. ч. 2 п. 13-19

Уважаемые коллеги Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: 13 КОНТРОЛЬ ЗМІН 13.10 Слід розробити офіційну систему контролю змін для оцінки всіх змін, які можуть вплинути на виготовлення і контроль проміжної продукції та АФІ. 13.11 Слід передбачити письмові методик...
Gd2008
26 июл 2008 20:09
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. ч. 2 п. 10-12
Ответы: 0
Просмотры: 10148

Надлежащая производственная практика 2008. ч. 2 п. 10-12

Уважаемые коллеги Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: 10 ЗБЕРІГАННЯ І ДИСТРИБУЦІЯ 10.1 Процедури складування 10.10 Слід передбачити приміщення та технічні засоби для зберігання всіх матеріалів у відповідних умовах (наприклад, при контрольованих температурі та...
Gd2008
26 июл 2008 20:06
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. ч. 2 п. 7-9
Ответы: 0
Просмотры: 10296

Надлежащая производственная практика 2008. ч. 2 п. 7-9

Уважаемые коллеги Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: 7 УПРАВЛІННЯ МАТЕРІАЛАМИ 7.1 Загальний контроль 7.10 Мають бути в наявності письмові методики, що описують отримання, ідентифікацію, поміщення в карантин, зберігання, обіг, проведення випробувань, а також ...
Gd2008
26 июл 2008 20:03
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. ч. 2 п. 4-6
Ответы: 0
Просмотры: 10210

Надлежащая производственная практика 2008. ч. 2 п. 4-6

Уважаемые коллеги Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: 4 БУДІВЛІ ТА ПРИМІЩЕННЯ 4.1 Проектування і будівництво 4.10 Будівлі та приміщення, що використовуються при виробництві проміжної продукції та АФІ, слід розташовувати, проектувати і споруджувати таким чином...
Gd2008
26 июл 2008 20:02
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. ч. 2 п. 1-3
Ответы: 0
Просмотры: 11312

Надлежащая производственная практика 2008. ч. 2 п. 1-3

Уважаемые коллеги Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: Частина 2 ОСНОВНІ ВИМОГИ ЩОДО ДІЮЧИХ РЕЧОВИН, ВИКОРИСТОВУВАНИХ ЯК ВИХІДНА СИРОВИНА 1 ВСТУП Настанова з належної виробничої практики активних фармацевтичних інгредієнтів була опублікована у листопаді 2000 р...
Gd2008
26 июл 2008 20:00
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. ч. 1 п. 7-9
Ответы: 0
Просмотры: 11453

Надлежащая производственная практика 2008. ч. 1 п. 7-9

Уважаемые коллеги Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: 7 ВИРОБНИЦТВО ТА АНАЛІЗ ЗА КОНТРАКТОМ Принцип Виробництво та аналіз за контрактом необхідно правильно визначати, погоджувати і контролювати, щоб уникнути непорозумінь, які можуть стати причиною незадовільн...
Gd2008
26 июл 2008 19:43
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. ч. 1 п. 4-6
Ответы: 0
Просмотры: 10299

Надлежащая производственная практика 2008. ч. 1 п. 4-6

Уважаемые коллеги Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: 4 ДОКУМЕНТАЦІЯ Принцип Належна документація становить невід'ємну частину системи забезпечення якості. Чітко написана документація запобігає помилкам, що виникають внаслідок усного спілкування, і дозволяє п...
Gd2008
26 июл 2008 19:22
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008. ч. 1 п. 1-3 QM
Ответы: 0
Просмотры: 11305

Надлежащая производственная практика 2008. ч. 1 п. 1-3 QM

Уважаемые коллеги Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: Частина 1 ОСНОВНІ ВИМОГИ ДО НАЛЕЖНОЇ ВИРОБНИЧОЇ ПРАКТИКИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ 1 УПРАВЛІННЯ ЯКІСТЮ Принцип Власник ліцензії на виробництво зобов'язаний виготовляти лікарські засоби так, щоб забезпечити їх від...
Gd2008
26 июл 2008 19:20
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008 СФЕРА ЗАСТОСУВАННЯ
Ответы: 0
Просмотры: 11803

Надлежащая производственная практика 2008 СФЕРА ЗАСТОСУВАННЯ

Уважаемые коллеги Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: НАСТАНОВА ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ Належна виробнича практика ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА Надлежащая производственная практика MEDICINAL PRODUCTS Good manufacturing practices СФЕРА ЗАСТОСУВАННЯ Ця настанова установлює ...
Gd2008
26 июл 2008 19:18
Форум: Надлежащая производственная практика
Тема: Надлежащая производственная практика 2008 ПЕРЕДМОВА
Ответы: 0
Просмотры: 11826

Надлежащая производственная практика 2008 ПЕРЕДМОВА

Уважаемые коллеги Предлагаю обсудить проект новой версии Надлежащей производственной практики: НАСТАНОВА ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ Належна виробнича практика СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2008 Міністерство охорони здоров'я України 2008 ПЕРЕДМОВА ДО ДОКУМЕНТА «EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Product...

Перейти к расширенному поиску